La industria planea extender el pacto de autorregulación pharma a más CCAA

Farmaindustria y la Generalitat de Cataluña firman un acuerdo de colaboración para controlar la autorregulación en la promoción de medicamentos. Se trata del primer pacto que sella la entidad con una comunidad autónoma, calificado como "hito", y que desde la industria confían en que se extienda a nivel nacional al resto de regiones. "Este acuerdo tiene gran importancia para nosotros, además, por ser el primero que firmamos con una comunidad autónoma y que avala más de tres décadas de trabajo en Farmaindustria, veinte de los cuales trabajando con la Generalitat", ha remarcado el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, tras su firma.

"Es un hito esencial en el tema de promoción de medicamentos en nuestro ordenamiento jurídico que esperamos que se extienda a más comunidades autónomas", ha asegurado la directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch. Este convenio de colaboración reconoce el valor del 'Código de Buenas Prácticas de la industria farmacéutica' y determina un marco de cooperación para el seguimiento de las actuaciones de las compañías en esta materia.

"Este acuerdo es una muestra de reconocimiento a nuestro sistema de autorregulación por parte de la Generalitat, algo que ha podido fraguarse gracias a la colaboración continua que hemos mantenido, anticipando los posibles cambios en el sistema", ha explicado Yermo en la Jornada sobre la autorregulación en la promoción de medicamentos, celebrada este jueves en la Reial Acadèmia de Medicina de Catalunya (RAMC). El director general de Farmaindustria ha añadido que la importancia del convenio "radica en que establece un marco de cooperación mutua por el cual se facilitará y permitirá el seguimiento y control de la actividad publicitaria relacionada con los medicamentos".

Ambas partes han acordado iniciar esta nueva etapa con la celebración de reuniones promocionales, congresos científicos o reuniones organizadas por terceros en las que participen personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos.

Contenido del código de buenas prácticas de Farmaindustria

El director general de Farmaindustria ha incidido en los seis pilares en los que se basa el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria y que son confianza, integridad, respeto, legalidad, transparencia y prevención. "Estos seis principios constituyen las bases del marco deontológico de actuación de la industria y nos han convertido en una referencia en autorregulación, en un sector tan complejo y regulado como el de la industria farmacéutica", ha comentado Yermo.

La directora general de Ordenació i Regulació Sanitària del Departament de Salut, Clara Pareja, ha aprovechado su intervención para recordar que la Generalitat "ha sido pionera en reconocer la autorregulación como un mecanismo imprescindible para garantizar la calidad y la ética en la publicidad de medicamentos". Pareja ha celebrado la firma del convenio, que formaliza una relación entre ambas entidades "basada en la confianza, el compromiso y el respeto mutuo", además de avanzar que Salut apoyará la incorporación de la autorregulación en el próximo Real Decreto de publicidad de medicamentos.

Por su parte, el presidente de la RAMC, Josep Antoni Bombí, ha valorado la sesión "por tratar un tema muy importante desde el punto de vista de los profesionales médicos, porque regular estas actividades es una señal de gran responsabilidad y da transparencia a unas relaciones relevantes tanto para los profesionales de la salud, la Reial Acadèmia de Medicina y la industria".

Autorregulación y aplicación en la promoción de medicamentos

La jornada ha contado con un debate sobre la autorregulación, para qué sirve y su aplicación a la promoción de medicamentos. El director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, José Zamarriego, ha calificado también la firma del convenio como "hito" y ha agradecido a todos los actores que han participado en el camino hasta llegar a este momento. "El sistema de autorregulación es riguroso y exigente, que expone públicamente información comprometida y que está buscando conseguir hacer las cosas bien y demostrarlo", ha detallado. Otra de las misiones de la Unidad que dirige es "explicar hacia fuera lo que hacemos".

Por su parte, el vicepresidente de la RAMC, Miquel Vilardell, ha repasado la trayectoria del sistema de autorregulación y cómo se inició la comisión deontológica. Vilardell ha remarcado que hay que tener en cuenta los valores, la forma en cómo se presenta un fármaco y su competencia, ya que es la imagen que se transmite al ciudadano. Además, todo ello definirá la confianza entre la industria y el entorno, siendo el objetivo de la autorregulación "ver si la praxis de esta relación es correcta. La autorregulación pretende que la exposición ética y moral sea correcta".

Por parte de la administración pública, el subdirector general d'Ordenació i Qualitat Sanitàries i Farmacèutiques del Departament de Salut, Manel Rabanat, ha matizado que "como mejor sea la regulación, mejor puede ser el regulador". Rabanat ha mencionado el trabajo realizado en este campo por el Departament y el abordaje que se está realizando a la publicidad digital, en que se ha lanzado un programa de vigilancia de la promoción de medicamentos en el entorno digital.

Por último, Bosch ha hecho énfasis en la colaboración entre las administraciones públicas y el sector privado porque "estamos persiguiendo objetivos e intereses comunes". En cuanto a la autorregulación, esta ofrece ventajas como "confianza y la mejora de la imagen del sector, y la posibilidad de mantener relaciones éticas y adecuadas con los profesionales sanitarios y con las asociaciones de pacientes", así como seguridad jurídica.