La CIPM triplica en un mes el número de aprobaciones de nuevos medicamentos

Doce aprobaciones de nuevos medicamentos y doce denegaciones. Son los principales acuerdos establecidos por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), dependiente del Ministerio de Sanidad, en su reunión del 7 de julio. De esta manera, se incluyen el triple de medicamentos en la financiación pública del Sistema Nacional de Salud (SNS), si se compara con su último encuentro de junio.

Entre los nuevos fármacos a los que se les ha dado luz verde está Brukinsa (Beigene) para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW) que han recibido al menos una terapia previa o como tratamiento de primera línea en pacientes que no son aptos para quimioinmunoterapia. Asimismo, han recibido esta aprobación Olimel (Baxter), como emulsión para perfusión y perfusión sola, para la nutrición parenteral de adultos y niños mayores de 2 años; y Vaxneuvance (Merck) para inmunización activa para la prevención de enfermedades invasivas y neumonías causadas por Streptococcus pneumoniae. 

En este mismo sentido, la lista no termina aquí (a diferencia de en junio cuando se aprobaron solo cuatro fármacos) y también han recibido un 'sí' por parte de Sanidad: Sirturo (Janssen) como parte de un tratamiento combinado de la tuberculosis pulmonar multirresistente; Trimbow (Chiesi) para el asma no controlado; Ryaltris (Menarini) para tratar los síntomas nasales de moderados a graves asociados con la rinitis alérgica; Smofkabiven (Fresenius) para nutrición parenteral; Ontozry (Angelini Pharma) y Clonazepam (Neuraxpharm) para la epilepsia; Butilescopolamina (Akciju Sabiedriba Kalceks) para tratar espasmos agudos del tracto gastrointestinal, tracto biliar, páncreas y tracto genitourinario; y Metoxaleno (Maco Spania) para el tratamiento paliativo del linfoma cutáneo de linfocitos T.

Por otro lado, la CIPM ha acordado la ampliación de la indicación terapéutica para el medicamento Keytruda (Merck) en combinación con quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo localmente recurrente irresecable o metastásico.

Medicamentos denegados por la CIPM

Este órgano también ha denegado varios medicamentos como son: Jemperli (GSK) para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de endometrio; Trodelvy (Gilead) o para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico; Spravato (Janssen) para trastornos depresivos; Blenrep (GSK) indicado en monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos; Minjuvi (Incyte Biosciences) como terapia en pacientes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes; Roasax (Adamed Laboratorios) y Aspifox (Teva), ambos para para la prevención secundaria de eventos cardiovasculares; Amiodarona (Accord Healthcare) para tratar arritmias ventriculares taquicárdicas; Fenilefrina (Altran) como tratamiento para la hipotensión; Kigabeq (Biocodex) para el tratamiento en monoterapia de espasmos infantiles; y Fentanilo (Kern Pharma) para su uso como analgésico opioide complementario en la anestesia general o local.

En esta misma línea, se han rechazado nuevas indicaciones para Keytruda de Merck, Kisplyx de Eisai, Libtayo de Sanofi, Tagrisso de Astrazeneca, Trimbow de Chiesi, Dupixent de Sanofi.