La primera Comisión de Precios de Medicamentos del 2023, el 2 de febrero

El Ministerio de Sanidad ha publicado la fecha de las cinco primeras reuniones de 2023 que mantendrá la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) desde el mes de febrero hasta junio, es decir, marca el calendario de encuentros para el primer semestre del nuevo año.

Cada uno de estos encuentros se llevará a cabo una vez al mes, salvo enero. El reglamento de la Comisión establece en el punto 1 del artículo 9 relativo a convocatorias y sesiones, que la CIPM se reunirá con carácter ordinario al menos 10 veces al año, a propuesta de la presidente.

Las cinco reuniones pendientes se llevarán a cabo en las siguientes fechas:

- 2 de febrero.

- 2 de marzo.

- 13 de abril.

- 11 de mayo.

- 15 de junio.

CIPM en 2022: petición de cambios

En este 2022, parte del sector farmacéutico ha pedido cambios en la CIPM al considerar que el modelo puede atrasar la llegada de fármacos innovadores en España. Si bien, el Ministerio de Sanidad ha 'sacado pecho' del funcionamiento del modelo español de aprobación y fijación de precio de los medicamentos y se cierra a cambiar el modelo de evaluación de medicamentos para que sean incluidos en la financiación pública.

Para defender el procedimiento español para decidir precio y financiación pública, de lo que se encarga la CIPM donde participan varios ministerios y las comunidades autónomas, Sanidad señala que "nueve de cada diez medicamentos oncológicos que se evalúan para su financiación y precio se financian con cargo a fondos públicos".

"Asimismo, el 97 por ciento (151) de los medicamentos oncológicos autorizados por la Comisión Europea (156) están comercializados en nuestro país (en el resto, el laboratorio aun no lo había solicitado)", indica a Redacción Médica el departamento que lidera la ministra Carolina Darias.

Si bien, el Ministerio no ha descartado la mejora de la toma de decisiones de la CIPM. Recientemente, el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, explicó que “hay que trabajar para tomar decisiones de forma más ágil en la CIPM y, por otra parte, en reequilibrar el sistema farmacéutico, para encontrar un cauce para la innovación y para potenciar el segmento medio de los genéricos o similares”.

Madrid pide agilizar la aprobación de nuevos fármacos

De hecho, la Comunidad de Madrid, a través de su Consejería de Sanidad, envió una propuesta al Ministerio sobre cómo agilizar la aprobación de nuevos tratamientos. El planteamiento consta de “dos abordajes”, según la citada misiva. El primero de ellos está relacionado con la modificación de la composición de la CIPM, y otro relacionado con la “operativa de reuniones y transparencia del proceso”.

La primera reclama una modificación del reglamento de la CIPM que permita incorporar a las sesiones, con voz, pero sin voto, a un representante de la Abogacía del Estado; así como la presencia de algún representante de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y permitir que los consejeros de sanidad de las distintas comunidades autónomas estén acompañados por un asesor técnico o por su propio suplente.

Respecto a la segunda medida, reclama una serie de modificaciones de la operativa para “generar agilidad en la toma de decisiones”, así como “confianza y trasparencia” para los pacientes y el sector farmacéutico. Así, propone que, al menos, en los expedientes que van “a decisión de la CIPM”, y en medicamento de alto impacto social y económico, “se podría invitar a un representante de la empresa para que realice una breve exposición”, con un tiempo limitado de 10 minutos y otro 15 para preguntas.

El sector pharma exige cambios en el modelo de financiación

Por su parte, son varios los expertos del sector farmacéutico los que apuntan a que ha empeorado en los últimos años el acceso a medicamentos innovadores debido en parte a que la evaluación de fármacos es un procedimiento cada vez más complejo.

Por ejemplo, la patronal de laboratorios de medicamentos innovadores, Farmaindustria, ha propuesto ya una serie de mejoras en el procedimiento actual de evaluación y fijación de precios y financiación pública de medicamentos. El objetivo de estas propuestas es establecer un modelo que sea ágil, predecible y eficiente, de manera que el acceso a la innovación en España sea equiparable al de los países europeos de referencia.

Una situación que hora tiene encima de la mesa César Hernández. Recién nombrado en su cargo, a principios de septiembre, ya hizo hincapié en que iba a trabajar para reducir los tiempos de espera en la evaluación de medicamentos. "Todo el proceso de autorizar un medicamento, acordar un precio... si conseguimos acortar los tiempos de toma de decisiones, va a ser de gran ayuda".