Exteriores de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
14 ago. 2019 18:00H
SE LEE EN 1 minuto
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenador la retirada del mercado de todas las unidades de un lote de Venlafaxina Retar, de Laboratorios Davur al encontrar un “resultado fuera de especificaciones en el ensayo de potencia”.
Concretamente se trata del lote 09109 con fecha de caducidad el 26 de febrero de 2021 para Enlafaxina Retard Davur 75 mg cápsulas de liberación prolongada efg, 30 cápsulas.
Como corresponde en este tipo de alertas, la Aemps ha ordenado que las unidades sean retiradas del mercado y devueltas al laboratorio. El fallo responde a que, tras realizarse un estudio de estabilidad, se han encontrado resultados fuera de lo especificado en el ensayo de potencia.
Según esta misma alerta, y aunque se está realizando un seguimiento de la retirada, solo está retirado el citado lote. El citado fármaco es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina.
¿Quieres seguir leyendo?
Hazte premium
¡Es gratis!
¿Ya eres premium? Inicia sesión
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
|