Joaquín Rodrigo, reelegido por tercera vez como presidente de Biosim

Joaquín Rodrigo se alza de nuevo con la presidencia de la Asamblea General de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim). Esta organización ha procedido a la renovación estatutaria de sus representantes en la Junta Directiva, que son nombrados por un periodo de dos años. Rodrigo, en representación de Sandoz, desempeña esta responsabilidad desde la creación de Biosim en el año 2015, y fue renovado en 2017 y en 2019. 

"Acojo esta renovación con la misma ilusión con la que asumí la presidencia de Biosim hace ya casi 6 años. En este tiempo he constatado cómo los biosimilares han ido ocupando un lugar cada vez más notorio en la política farmacéutica tanto a nivel nacional como  autonómico y cómo se han ido disipando muchas de las dudas iniciales acerca de estos fármacos. Estos dos próximos años espero sean testigos de nuevos avances en su consolidación y en la puesta en marcha proyectos innovadores de las que todos los agentes nos sintamos parte", afirma Rodrigo. 

Este será el cuarto mandato del presidente, que recalca que "desde su origen, Biosim se ha caracterizado  por trabajar en pos de un proyecto integrador y en esa línea seguiremos tendiendo puentes entre industria, administraciones y profesionales sanitarios en beneficio de los pacientes". 

Composición de la nueva Junta Directiva de Biosim

En cuanto a la composición de la nueva Junta Directiva de Biosim, los cargos se han repartido de la siguiente manera. La Vicepresidencia ha recaído en Pfizer (Concha Serrano), que venía ocupando esta posición desde 2019; en la Secretaría renueva su mandato Viatris (Javier Anitua); y en la Tesorería se incorpora Lilly (Teresa Millán).

En esta misma línea, las Vocalías han recaído en Biogen (Juan Pérez), Kern Pharma (Pepa Martínez), mAbxience (Susana Millán)  y como nuevas incorporaciones Stada (Miguel Navarrete) y Fresenius Kabi (Montse Planas).

El fin principal de esta asociación es fomentar y la promocionar los intereses científicos, empresariales y técnicos comunes a la industria española de medicamentos biosimilares, para lo que acoge y representa a todas las compañías farmacéuticas establecidas en España que investigan, desarrollan, producen y/o comercializan  medicamentos biosimilares, pudiendo formar parte de ella tanto laboratorios que ya están operando en el mercado de los biosimilares como a compañías de productos originales que han puesto, o van a poner en marcha, una división de biosimilares; sea ésta para investigación, desarrollo, producción o comercialización.

Plan de Medicamentos Genéricos y Biosimilares

Los biosimilares se están haciendo cada vez más hueco en el mercado. Desde la organización explican que son medicamentos biológicos equivalentes en calidad, eficacia y seguridad a medicamentos biológicos originales, llamados productos de referencia. La posología y vía de administración deben ser las mismas, y el biosimilar se autoriza para todas o algunas de las indicaciones aprobadas para el biológico de referencia. Los biosimilares permiten que un mayor número de pacientes accedan a tratamientos biológicos debido a la reducción del coste de los mismos. En la actualidad, la Unión Europea ha autorizado la comercialización de cincuenta de estos medicamentos, y se espera que en los próximos años se pueda disponer de un número creciente de productos e indicaciones aprobadas. 

El papel de Biosim es fundamental en el Plan de Medicamentos Genéricos y Biosimilares, paralizado durante más de un año por la emergencia sanitaria provocada por el coronavirus Covid-19, y que se está ultimando para ser llevado al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns).