Idorsia llega a España con buenas perspectivas en Insomnio

La biofarmacéutica Idorsia, especializada en el desarrollo y comercialización de tratamientos con moléculas pequeñas, inicia su actividad en España. 

La compañía, con sede en Basilea (Suiza), nació en 2017, y ya está presente en otros países de Europa como Alemania, Italia, Francia y Reino Unido, y en los mercados de Estados Unidos, Canadá y Japón.

A estos cinco años de andadura hay que sumar unas 'raíces' de dos décadas en el desarrollo de su cartera de 11 moléculas (la mitad de ellas en fase III de desarrollo), ya que es 'heredera' de la marca Actelion, que al ser comprada por Johnson & Johnson hace un lustro generó una spin-off de investigación y desarrollo que desde entonces se conoce como Idorsia.

En mayo pasado Idorsia vivía un hito en su historia, ya que la Comisión Europea daba la autorización de comercialización del primer fármaco de su cartera: daridorexant, un antagonista dual de los receptores de la orexina, indicado para el tratamiento del insomnio crónico en adultos. Este fármaco reduce el desencadenante de la vigilia y permite que se produzca el sueño, manteniendo intacta la estructura de éste en todas sus fases, según han descrito fuentes de Idorsia.

La autorización de comercialización de daridorexant en la Unión Europea llega tras la publicación de los resultados de sus estudios en fase III en la revista The Lancet Neurology, que demostraron que, con la dosis recomendada, este medicamento mejora el inicio del sueño, su mantenimiento y el tiempo total de sueño subjetivo comunicado por los propios pacientes adultos con trastorno de insomnio crónico, así como su funcionalidad al día siguiente, ha apuntado la compañía.

Cinco moléculas en fase III de desarrollo

Idorsia se caracteriza por su investigación sobre moléculas pequeñas, con bajo peso molecular, que "les otorga una mayor capacidad para atravesar las membranas celulares rápidamente, dando lugar a mecanismos de acción novedosos que permiten avances cualitativos en el abordaje de las patologías", tal y como ha informado la compañía.

Las cinco moléculas de Idorsia que se encuentran en fase III de desarrollo están enfocadas a:

- manejo de la hipertensión resistente

- lupus eritematoso sistémico

- sospecha de infarto agudo de miocardio

- enfermedad de Fabry

- prevención del vasoespasmo cerebral asociado con hemorragia subaracnoidea aneurismática

La compañía trabaja, además, en la fase 1 de desarrollo de otras moléculas en el campo de la Inmunología y los trastornos en el almacenamiento lisosomal.

Terapéutica enfocada a las necesidades

“Nuestro reto como Idorsia España es que la decidida apuesta por la ciencia y la investigación de la compañía a nivel mundial llegue a los pacientes españoles en forma de opciones terapéuticas novedosas y enfocadas a necesidades que, hoy en día, no están cubiertas”, ha explicado Manuel Ortega, director general de Idorsia España, que ha estado al frente en la presentación ante la Prensa española.

En este acto además ha participado Olga Espallardo, directora de Market Access, que ha indicado que "en paralelo a esta expansión, durante sus cinco años de vida, la compañía ha invertido más de 2.000 millones de euros en la investigación y el desarrollo de sus actuales tratamientos, centrados en las áreas terapéuticas cardiovascular, sistema nervioso central, trastornos inmunológicos y enfermedades raras”.

“El diseño y la síntesis de moléculas pequeñas de creciente complejidad se basa en nuestra amplia experiencia en química orgánica y esperamos que abra puertas muy interesantes a futuros tratamientos que aborden aún más necesidades no cubiertas hasta el momento”, ha detallado Verónica de Miguel, directora médica, en una comparecencia ante los medios en la que también ha estado presente Yuri Lascarez, Senior Admin Coordinator & Office Manager.

Idorsia cuenta actualmente con más de 1.200 empleados en todo el mundo, de los que -según informa- la mitad se dedican directamente a labores de investigación y desarrollo.