Lourdes Fraguas, de Farmaindustria.
Entre los frentes legales que tiene abiertos la industria farmacéutica en España se encuentra la nueva
normativa de contratos públicos, inspirada por la correspondiente directiva europea.
Lourdes Fraguas, directora del Departamento Jurídico de
Farmaindustria, ha explicado que la patronal ya presentado varias enmiendas al documento.
Entre ellas, Fraguas destaca la petición de que los precios de los medicamentos que se adjudiquen por concursos públicos, “
sean confidenciales”, puesto que esta condición “permite una
mayor concurrencia de operadores”.
Así mismo, la patronal ha pedido que se dé un valor especial al
componente innovador que ofrezcan las compañías al producto que presenten a una
central de compras y que se explicite que, en el caso de los fármacos, los grupos se tienen que conformar por principio activo, no por indicaciones.
Emili Esteve.
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Asimismo, la responsable legal de Farmaindustria ha destacado otras situaciones con alta litigiosidad legal, como las
subastas de Andalucía (contra las que la patronal ha presentado los correspondientes recursos contenciosos-administrativos, en todas sus ediciones) y las
numerosas comisiones de asesoramiento y evaluación del medicamento que pueblan la geografía española, sospechosas de limitar la prescripción.
‘No’ a los cupos de biosimilares
Fraguas ha abordado estas cuestiones durante un encuentro celebrado con periodistas en el que también ha participado
Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria, quien ha abordado la
situación legal de los biosimilares en España y ha avisado de que la patronal rechaza “
cualquier tipo de cupo o ‘tender’” para estos medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. “
Nos oponemos a este tipo de medidas en biosimilares”.
Esteve ha recordado así mismo que “la intercambiabilidad en biológicos es muy complicada” y que biológicos de referencia y biosimilares “
no son intercambiables, ni sustituibles”. De hecho, los facultativos los deben prescribir por nombre de marca, que es una de las razones por las que ha añadido que en concursos públicos los biosimilares deberían participar “
en lotes separados” de los biológicos de ‘marca’.
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