Europa aprueba un fármaco de Novartis contra la hidradenitis supurativa

Novartis ha anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha aprobado un fármaco para su uso en pacientes adultos con hidradenitis supurativa (HS) activa moderada/grave y una respuesta inadecuada a la terapia sistémica convencional.

"Con una única opción terapéutica actualmente aprobada, los pacientes con HS tienen una  gran necesidad de alternativas que reduzcan los síntomas físicos incapacitantes de la HS, mejoren la  y ayuden carga emocionala evitar parcialmente la cirugía invasiva, si se trata  temprano", ha comentado el profesor Christos C Zouboulis, presidente de la European  Hidradenitis Suppurativa Foundation, director de los Departamentos de Dermatología,  Venereología, Alergología e Inmunología, Städtisches Klinikum Dessau y profesor fundador  de Dermatología y Venereología en la Facultad de Medicina de Brandenburgo,  Alemania.

La aprobación de este fármaco, que recibe el nombre de Cosentyx (secukinumab) ofrece a los médicos una opción terapéutica más eficaz y, para  los dermatólogos, una elección de tratamiento de confianza que podemos prescribir para esta  enfermedad compleja y desafiante".

Más de un millón de personas desde su aprobación en 2015

“Desde su primera aprobación en 2015, Cosentyx se ha utilizado para tratar a más de 1 millón de personas en todo el mundo. Nos complace presentar Cosentyx como una opción  terapéutica muy necesaria y de confianza que brinda un alivio rápido y sostenido de los  síntomas a los pacientes con HS”, ha comentado Haseeb Ahmad, presidente de Novartis en Europa.

“Con programas establecidos de acceso al mercado y apoyo al paciente, Novartis se encuentra en una posición sólida para respaldar el acceso rápido y generalizado a Cosentyx. Esta aprobación histórica supone un gran paso adelante en nuestra ambición de ofrecer  medicamentos de calidad que alivian las principales necesidades médicas no cubiertas”, ha añadido.

Está prevista una decisión regulatoria de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos a finales del presente año, 2023.