El genérico 'receta' cambios por producción y dosis al precio de referencia

El nuevo Sistema de Precios de Referencia (SPR) está cocinándose a fuego lento. Poco a poco, el Ministerio de Sanidad va desvelando qué aspectos se incluirán en esta modificación, enmarcada dentro de la reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos. El medicamento genérico aguarda con ilusión estos cambios, que atenderán a algunas de sus peticiones que se han alargado en el tiempo, como permitir una diferencia de precios entre el genérico y el medicamento de marca.

"El SPR ya lleva vigente muchos años y se han sucedido muchos cambios", explica Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en declaraciones a Redacción Médica. A diferencia de lo que ocurre en Europa, España es el único país donde el precio del genérico y el de marca es el mismo cuando termina la patente, según añade Rodríguez de la Cuerda.

"Hay que crear normas lo suficientemente atractivas e interesantes para incentivar que el efecto del medicamento genérico contribuya al ahorro, a la sostenibilidad del sistema y al acceso; tanto en el ámbito de oficina de farmacia como en el ámbito hospitalario", sostiene.

Algo que está más cerca de convertirse en realidad, ya que César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, ha afirmado que están buscando "la fórmula para permitir que, en el menor tiempo posible, se disparen las cuotas de un genérico en cuanto se lanza gracias al diferencial de precios". Hernández fue claro en este sentido: "Queremos que la diferencia de precio sea evidente y que se convierta en un elemento de decisión para el paciente, que elija el genérico para pagar menos".

En palabras de Rodríguez de la Cuerda, gracias al genérico los precios de los fármacos se reducen, por lo que si desean que siga actuando como "un regulador de precios" hay que estimular su participación, que lleva "estancada" desde hace años. De ahí la necesidad de "tener unas prioridades para desarrollar el medicamento genérico porque tiene una utilidad para el sistema".

El criterio de la forma farmacéutica

Otro aspecto que valoran desde la patronal del genérico española que debería incluirse es que, en la actualidad, en el SPR solo se tiene en cuenta el principio activo y la vía de administración; sin embargo, hay otros criterios que podrían incluirse como la forma farmacéutica, que es "fundamental desde el punto de vista industrial" porque no cuesta lo mismo fabricar una cápsula que un sobre. Al igual que también habría que tener en cuenta las dosificaciones.

Asimismo, Rodríguez de la Cuerda incluye también en estas posibles modificaciones del SPR la revisión del precio mínimo de referencia, que se encuentra en 1,60 euros y no se ha movido desde 2014, ni siquiera con revisión del Índice de Precios al Consumidor (IPC). 

Por otro lado, desde Aeseg confían en que en esta reforma de la Ley de Garantías se incluya la revisión de los medicamentos críticos o esenciales con la idea de "mantener su suministro y sacarlos de este sistema". En esta misma línea, ponen sobre la mesa la necesidad de crear unos criterios específicos para los medicamentos de valor añadido (VAM), que "faciliten la inversión en estos desarrollos de innovación para obtener medicamentos igual de eficientes, pero con beneficios añadidos que mejoren la calidad de administración y la vida del paciente".

"A la hora de fijar precios podemos manejar unos criterios en donde no solamente marque el precio el laboratorio que tenga la cifra más baja, sino que se puede permitir que convivan precios. Por ejemplo, que las compañías puedan asegurar el suministro a medio y largo plazo", apostilla Rodríguez de la Cuerda.