El genérico pone 5 'peros' a la reforma de fármacos huérfanos y pediátricos

Medicines for Europe presentó su contribución a la consulta pública de la Comisión Europea sobre la reforma del marco de medicamentos huérfanos y pediátricos.

El marco legislativo que incentiva la investigación y el desarrollo de medicamentos huérfanos y pediátricos ayudaría a, según la patronal, fomentar el desarrollo científico en poblaciones tradicionalmente desatendidas. La falta de incentivos para estimular una competencia más rápida en el campo de fármacos huérfanos de seguimiento y para incentivar la innovación pediátrica sin patente todavía no se ha explotado.

La reforma persigue dos objetivos

El primer objetivo de la reforma es asegurar una competencia inmediata y efectiva en el vencimiento de las exclusividades de versiones genéricas y biosimilares de medicamentos para enfermedades raras; el segundo, fomentar la inversión en innovación sobre moléculas sin patente, especialmente en el campo pediátrico.

Medicines for Europe ha propuesto medidas reguladoras y de acceso al mercado específicas para estimular e incentivar el desarrollo en estas áreas con el objetivo final de aumentar el acceso a los medicamentos para las poblaciones de pacientes desatendidas.

Inversión en desarrollo sin patente

Adrian Van Den Hoven, director general de Medicines for Europe declaró: “La UE puede hacer más para estimular la innovación en áreas de necesidades insatisfechas, incluido el desarrollo pediátrico sin patente, donde claramente no hay viabilidad comercial para que la industria invierta. Vemos una oportunidad para revisar el sistema PUMA de autorizaciones de comercialización para uso pediátrico, vinculándolo a nuevos modelos de precios similares a los que se discuten para los nuevos antimicrobianos. Junto con otros incentivos específicos, se alentaría la inversión en desarrollo sin patente. Esto deberá ir de la mano de incentivos sólidos para desarrollar medicamentos huérfanos de seguimiento para brindar más sostenibilidad a la atención médica y reducir las desigualdades en salud en el tratamiento de enfermedades raras ”.