El cáncer de mama protagoniza las aprobaciones de la CIPM de octubre

El Ministerio de Sanidad ha publicado los principales acuerdos establecidos por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en su reunión ordinaria del pasado 27 de octubre. En ella se ha dado luz verde a incluir en la financiación pública del Sistema Nacional de Salud (SNS) a cinco nuevos medicamentos, así como tres nuevas indicaciones. Además, rechaza la inclusión de nueve nuevos medicamentos.

Entre los medicamentos abordados durante la CIPM se encuentran Enhertu, de DaiichiSankyo-AstraZeneca; y Trodelvy, de Gilead, ambos esperados tratamientos para el cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico. En el apartado de medicamentos aprobados aparece Enhertu, mientras que Trodelvy, aparece en el apartado de alegaciones, aunque se insta a la fijación de su precio tras aceptar las alegaciones presentadas. El Ministerio de Sanidad ya anunció tras la celebración de este CIMP que los dos fármacos recibirían financiación, una noticia recibida con gran alegría por sociedades científicas y asociaciones de pacientes. 

Nuevos medicamentos financiados

Además de Enhertu, los otros cuatro fármacos financiados son Sunosi, de Jazz Pharmaceuticals e indicado o para mejorar la vigilia y reducir la somnolencia diurna excesiva (SDE) en pacientes adultos con narcolepsia; Ghryvelin, de Consilient Health Limited, para el diagnóstico del déficit de hormona del crecimiento (DGH) en adultos; Talidomida, de Accord, que en combinación con melfalán y prednisona está indicado como tratamiento de primera línea de pacientes con mieloma múltiple no tratado; y Medsamic, de Medochemie, indicado para la prevención y tratamiento de hemorragias debidas a fibrinólisis general o local. 

Nuevas indicaciones 

Entre las tres nuevas indicaciones está Roactemra, de Roche, que de manera tradicional está dirigido al tratamiento de artritis reumatoide. Ahora se ha aprobado una nueva indicación para su uso como tratamiento frente al Covid-19 grave en adultos que reciben corticosteroides sistémicos y requieren suplemento de oxígeno o ventilación mecánica. Kineret, de Sobi, también indicado para adultos con artritis reumatoide y síndromes febriles periódicos, amplía su indicación para el tratamiento de la enfermedad por covid en pacientes adultos con neumonía que necesitan oxígeno suplementario. Por último, Rapiscan, de GE Healthcare, fármaco de uso diagnóstico, añade una pequeña aclaración en su indicación. 

También se han aprobado alegaciones para el ya mencionado Trodelvy, Keytruda (MSD) y Tagrisso (Astrazeneca).

Medicamentos fuera de financiación

Por su parte, la CIPM ha denegado la inclusión en la financiación pública de nueve medicamentos. Koselugo, de Alexion, es una monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 años en adelante con neurofibromatosis de tipo 1 (NF1) que presenten neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperables. Alegan "incertidumbres clínicas derivadas del ensayo" y "un muy elevado coste del tratamiento". Rechazan también OctaplasmaLG, para deficiencias complejas de factores de coagulación y Traleusin, para la prevención de la trombosis venosa profunda. 

También han denegado la financiación de Vazkepa, para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares; Ozawade, indicado para la mejora del estado de vigilia y la reducción de la somnolencia diurna excesiva; Todacitan, indicado en adultos para el tratamiento de la dependencia tabáquica; Bylvay, para el tratamiento de la colestasis intrahepática familiar progresiva; Rayaldee, para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPTS) en adultos con enfermedad renal crónica; y Ilumetri, indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que son candidatos a tratamiento sistémico.