El acceso ágil a fármacos oncológicos exige definir criterios de innovación

El cáncer es la gran epidemia mundial, supone una de las principales causas de muerte. Solo en 2022 se diagnosticaron 280.000 casos nuevos y se prevé que la cifra aumente hasta 341.000 en 2040. Así lo ha asegurado Candela Calle, directora del Consejo Asesor de OncoLAB. Para plantar cara a esta situación, el acceso ágil a la innovación se torna como una opción. Esta iniciativa de Astrazeneca ha analizado cómo se puede acercar las últimas terapias a los enfermos. Las conclusiones alcanzadas señalan que dicha innovación es la piedra angular para ofrecer la mejor atención a pacientes oncológicos y, para ello, uno de los primeros pasos ha de ser definir qué es este término. Con ello se lograría establecer los criterios que faciliten el acceso a los fármacos.

En la presentación de 'Ahora, soluciones: acercar la innovación al paciente' se han dado las claves para conseguir el objetivo. Para abrir este encuentro se ha contado con María Andrés, directora de la Oficina del Parlamento Europeo en España, y con la intervención de la directiva de Astrazenca. La puesta en marcha de este documento coincide también con la Presidencia española de la Unión Europea y la reforma europea de su Estrategia Farmacéutica. Bajo esta premisa, se ha celebrado posteriormente un coloquio entre varios eurodiputados, que han debatido sobre el impacto de la legislación farmacéutica europea en el ecosistema sanitario. 

María Andrés, directora de la Oficina del Parlamento Europeo en España.

Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de dicha compañía farmacéutica, ha puesto en valor lo que supone este documento: "Hoy celebramos el segundo hito, y el más importante, que es presentar las posibles soluciones para acercar la innovación a los pacientes oncológicos". Además, también ha reconocido que la situación actual es idónea en relación con las patologías oncológicas: "La Presidencia española de la Unión Europea representa una oportunidad excepcional para poner el cáncer en el centro de la presidencia".

En este encuentro, Calle ha querido señalar que existen varias medidas para acercar la innovación. Estos puntos se resumen en: escuchar a los profesionales; el acuerdo en el concepto de innovación; y en la agilización de los procesos. Esto conlleva mayor rapidez en el diagnóstico, pero también en el acceso a la innovación y en el acceso a la cartera.

Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de Astrazeneca.

Pero además, este documento plantea una radiografía de la situación actual para poder llegar a las últimas novedades terapéuticas en España. "En nuestro país seguimos teniendo un problema estructural de acceso", ha resumido. De media, en España, los pacientes tuvieron que esperar 611 días para acceder a terapias innovadoras aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), mientras que en países vecinos como Alemania la cifra se reduce hasta 102, y en Dinamarca, hasta 145. "La innovación farmacéutica no ha de ser un gasto, sino una inversión, ha defendido.

Sobre este asunto, Pilar del Castillo, eurodiputada del Grupo del Partido Popular Europeo, ha concretado que para dar la vuelta a esta situación los aspectos fundamentales se centran en favorecer las tareas burocráticas, los incentivos y el acceso a la transición digital, entre otros puntos.

Pilar del Castillo, eurodiputada del Grupo del Partido Popular Europeo.

El eurodiputados del Grupo de la Alianza Progresista de Socialistas y Demócratas Nicolás González reconoce que, aunque España sale "mal con el tiempo" en la evaluación de nuevas tecnologías sanitarias, "somos muy seguros en los que adoptamos".

Nicolás González, eurodiputado del Grupo de la Alianza Progresista de Socialistas y Demócratas.

Las inequidades sociodemográficas en el acceso

En el debate posterior a la presentación del documento de OncoLAB, los eurodiputados han sido preguntados por cómo debe orientarse la reforma farmacéutica europea para garantizar una Europa con menos dependencia productiva de otros países, al mismo tiempo que las innovaciones en I+D no se desplacen. En este punto, Susana Solís, eurodiputada del Grupo Renew Europe, ha nombrado una cuestión ya planteada anteriormente por Calle: la inequidad en el acceso al medicamento. "Hay dos grandes prioridades en la reforma. La primera es poner al paciente en el centro y acabar con las graves inequidades que tenemos en Europa, pues depende de tu código postal o de tu situación socioeconómica el poder acceder a un tratamiento o no", ha detallado. La segunda prioridad, en su opinión, se ha de centrar en incentivar a la industria biotecnológica para que cuenten con un marco legislativo que les permita innovar y también les dé estabilidad y se retenga así la inversión I+D.

Susana Solís, eurodiputada del Grupo Renew Europe.

Los incentivos también han marcado uno de los debates en esta charla. "Parece que bajo el contexto de la accesibilidad, se comprometen estos incentivos. Creo que la Comisión Europea está queriendo incentivar la accesibilidad y para incentivar la accesibilidad parece que está comprometiendo los incentivos", ha explicado Margarita de la Pisa, eurodiputada del Grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos. 

Margarita de la Pisa, eurodiputada del Grupo de los Conservadores y Reformistas Europeos.

Sobre la reforma de la estrategia farmacéutica, los eurodiputados han explicado que el paquete farmacéutico está en sus manos y que tienen hasta noviembre para trabajar en las enmiendas, un tiempo "record" porque son 400 artículos. En la próxima primavera se votará. "Tenemos un problema grave con el timing, la agenda temporal, porque está previsto que se vote en el mes de marzo. Es la última opción para aprobarlo porque tenemos elecciones en junio", ha detallado Del Castillo.

Parte de OncoLAB, pacientes, y ponentes en la presentación del documento ‘Ahora, soluciones: acercar la innovación al paciente’.