Covid: el tratamiento de GSK, Lilly y VIR se administra al primer paciente

Eli Lilly, Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline (GSK) han firmado un acuerdo de colaboración para evaluar una combinación de dos tratamientos contra el Covid-19 en pacientes de leve a moderado riesgo. Lilly ha ampliado su ensayo Blaze-4 en curso a una fase de extensión para evaluar la combinación de bamlanivimab 700 mg y VIR-7831 500 mg, dos anticuerpos neutralizantes que se unen a diferentes epítopos de la proteína spyke del SARS-CoV-2.

Esta es una colaboración única y el estudio es el primero en que se van a combinar anticuerpos monoclonales de empresas distintas para averiguar cuáles son los resultados que producen.

Bamlanivimab surgió de la colaboración entre Lilly y AbCellera para crear terapias con anticuerpos para la prevención y el tratamiento contra el Covid-19. Bamlanivimab está autorizado por la FDA de para uso de emergencia como tratamiento contra el coronavirus leve a moderado en pacientes con alto riesgo de progresión y/o de hospitalización.

VIR-7831 es un anticuerpo monoclonal de doble acción que fue seleccionado para su desarrollo clínico por su potencial para bloquear la entrada del virus en las células sanas y destruir las células infectadas, así como por su baja probabilidad de generar resistencia. En los ensayos preclínicos se demostró que el anticuerpo tenía capacidad para neutralizar el virus vivo del SARS-CoV-2 al unirse a un epítopo del SARS-CoV-2 que también está presente en el SARS-CoV-1, lo que indica que el epítopo se conserva en gran medida y eso puede dificultar el desarrollo de mutaciones que confieran resistencia.

Daniel Skovronsky, presidente de Lilly Research Laboratories, asegura que “Bamlanivimab es un anticuerpo potente y los datos de varios ensayos clínicos de fases II y III han aportado pruebas sólidas de que puede ser eficaz tanto para el tratamiento como para la prevención del Covid-19. Dadas las características del SARS-CoV-2, cabe esperar que surjan variantes del virus que requieran nuevas opciones terapéuticas, por lo que Lilly está estudiando bamlanivimab junto con otros anticuerpos neutralizantes, como etesevimab. La incorporación de VIR-7831 a nuestro estudio es una parte importante de nuestro compromiso de desarrollar tratamientos para tratar las cepas actuales y futuras del SARS-CoV-2”.

Por su parte, George Scangos, director ejecutivo de Vir, cree que “VIR-7831 tiene un potencial importante como monoterapia”, por lo que son “optimistas acerca de los datos provisionales pendientes de publicación de dos ensayos fase III en los que se está evaluando su potencial como tratamiento precoz del Covid-19 y en pacientes hospitalizados”.

Por último, Hal Barron, presidente R&D de GSK, declaró: “A pesar de los importantes progresos conseguidos con las vacunas, los pacientes siguen necesitando urgentemente diversas opciones terapéuticas que ayuden a prevenir las graves consecuencias de la COVID-19. La asociación con Lilly para evaluar VIR-7831 junto con bamlanivimab proporcionará a la comunidad científica más datos sobre el importante papel que podrían desempeñar estos tratamientos para reducir el impacto de esta pandemia devastadora”.