Cholib y Giotrif, de Abbott y Boehringer, ya tienen IPT

Belén Crespo, directora de la Aemps.

Redacción. Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado que los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de la combinación de fenofibrato y simvastatina (Cholib) y Giotrif (afatinib) ya han sido enviados a la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia.

Además, en su última reunión, el Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico ha acordado comenzar a trabajar en los IPT de riociguat (Adempas, de Bayer), albiglutida (Eperzan, de GlaxoSmithKline) y lurasidona (Latuda, de Takeda), para el tratamiento de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica, de la diabetes tipo 2 y de la esquizofrenia, respectivamente, todos ellos con una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Asimismo, el grupo informa de que no considera necesaria la realización de IPT sobre misoprostol (Hemosprostol) ni folitropina alfa (Bemfola