Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi en España.
Chiesi España ha organizado el p
rimer encuentro científico sobre enfermedades respiratorias como la
fibrosis quística y las
bronquiectasias. Esta primera edición del evento bautizado como como
BronChiCare ha tenido lugar en Alcalá de Henares (Madrid) y ha reunido a
casi un centenar de profesionales sanitarios de toda España.
Dirigido principalmente a
neumólogos, fisioterapeutas y todos los profesionales involucrados en esta patología que tratan con
infecciones bronquiales crónicas, el objetivo de este primer foro BronChiCare es triple: “La actualización de la
últimas novedades en infección bronquial crónica y en aclaramiento de la vía aérea; contribuir a la
formación continuada; y estimular el desarrollo de grupos de trabajo para proyectos de interés global”, señala
Amparo Solé, neumóloga responsable de la Unidad de Neumología y Fibrosis Quística del
Hospital Universitario La Fe de Valencia y moderadora de las jornadas.
La fibrosis quística sigue sin cura, aunque se están produciendo grandes avances terapéuticos
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Situación de la enfermedad
La fibrosis quística, una patología hereditaria que se da en
uno de cada 5.000 nacimientos, ha sido una de las principales enfermedades abordadas en BronChiCare. Aunque actualmente
no tiene cura y quienes la sufren tienen una esperanza de vida limitada, sí existen tratamientos para esta patología y se están dando
grandes avances terapéuticos.
Las jornadas han servido para realizar una mirada al futuro en este tipo de enfermedades, así como para analizar el papel y la importancia de las
nuevas tecnologías, como el
Big Data. “Debemos seguir investigando en estos tres pilares: el desarrollo en relación a la
función de la
infección, el
aclaramiento mucociliar y el
control de la infección”, afirma
Esther Quintana, neumóloga responsable de la Unidad de Fibrosis Quística del
Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y otra de las moderadoras de las jornadas.
La experta destaca que este tipo de “encuentros científicos son fundamentales e imprescindibles para
compartir experiencias y conocimientos, especialmente en enfermedades minoritarias como la fibrosis quística”.
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