BMS presenta nuevas plataformas terapéuticas innovadoras para Hematología

Bristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado la presentación de estudios de su portfolio de hematología en el 64º Congreso y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que tendrá lugar en Nueva Orleans (EE.UU.), del 10 al 13 de diciembre. Según ha comunicado la compañía, se presentarán datos de más de 100 estudios patrocinados por BMS, incluidas 34 comunicaciones orales, entre las que destacan la gama de modalidades, dianas y plataformas de investigación que la compañía está impulsando y que muestran su "compromiso" con el progreso científico en las enfermedades hematológicas, según recalcan en su nota de prensa.

“Nuestra presencia en el Congreso de la ASH evidencia el potencial transformador de nuestro variado pipeline, preparado para dar paso a la próxima ola de avances en hematología”, ha declarado Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo y director médico de Desarrollo Global de Medicamentos de Bristol Myers Squibb. “Estos datos tan ilusionantes, que abarcan diversas modalidades y dianas, representan un avance significativo hacia nuestro objetivo de mejorar los resultados a largo plazo en las distintas poblaciones de pacientes y encontrar soluciones en importantes áreas necesarias que aún están pendientes”, ha añadido.

Datos de terapia celular

Los datos que Bristol Myers Squibb y sus colaboradores presentarán en el Congreso y Exposición Anual de la ASH de 2022 incluyen, entre otros, datos sobre terapia celular, hematología y pipeline temprano. Respecto a la terapia celular, la compañia BMS presentará, entre otros, los datos actualizados que incluyen un seguimiento a más largo plazo del análisis principal del estudio Fase 3 Transform que evalúa el uso de Breyanzi (lisocabtagén maraleucel) frente al tratamiento de referencia en segunda línea en el linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario. También abordarán los datos actualizados del análisis primario del estudio Fase 2 Outreach que evalúa el uso de lisocabtagén maraleucel como tercera línea o posterior en el Ldcbg en recaída o refractario en el ámbito comunitario.

También se tratarán los resultados de seguridad y eficacia de la comparación indirecta ajustada por coincidencia de los estudios Transform y ZUMA-7, que evalúan el uso de lisocabtagén maraleucel frente a axicabtagén ciloleucel en el ámbito de la segunda línea en el Ldcbg en recaída o refractario. Se presentarán dos primicias de los resultados de las cohortes 2a y 2c del estudio Fase 2 KarMMa-2 que evalúan el uso de Abecma en los pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo.

Según ha anunciado BMS, se dará una primera comunicación de los resultados preliminares del estudio Fase 1 de la terapia celular con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) frente a GPR5D en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario (R/R), incluidos los pacientes tratados anteriormente con una terapia celular CAR T dirigida al antígeno de maduración de células B (BCMA).

Resultados hematológicos

En Hematología, la compañía presentará varios análisis de Reblozyl (luspatercept), incluidos los datos de supervivencia global del estudio Fase 3 Medalist en síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo y, de vida real, y resultados a largo plazo del estudio fase 2 Beyond en beta-talasemia. También se compartirán distintos análisis de Inrebic (fedratinib), incluido el análisis principal de seguridad y eficacia del estudio Fase 3b Freedom en mielofibrosis de riesgo intermedio o alto.

Por otro lado, se pondrán a disposición de los participantes los análisis longitudinales de las mutaciones génicas en leucemia mieloide aguda con Onureg (azacitidina oral) del estudio Fase 3 Quazar AML-001.

Sobre el pipeline temprano

Por último, la compañía va a dar a conocer por primera vez los resultados preliminares de los componentes de escalada y expansión de dosis del estudio Fase 1 CC-93269 MM-001, que evalúa al anticuerpo biespecífico de linfocitos T de administración subcutánea en pacientes con mieloma múltiple altamente tratado. También se mostrarán los primeros resultados de la cohorte de expansión de dosis del estudio Fase ½ CC-92480 MM-001, que evalúa al fármaco CELMoDTM mezigdomida con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple R/R.

Se presentarán, por otro lado, los resultados de la cohorte posterior a BCMA del estudio Fase 1/2 CC-220 MM-001, que evalúa al fármaco CELMoD iberdomida con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple R/R altamente tratados incluyendo un tratamiento dirigido a BCMA, y se anunciarán los primeros resultados de un estudio Fase 1/2 que evalúa el uso de BMS-986158, un potente inhibidor del bromodominio y del dominio extraterminal (BET) como monoterapia y en combinación con ruxolitinib o fedratinib en la mielofibrosis de riesgo intermedio o alto, según ha informado la compañía.