"La reforma de los precios de referencia es necesaria por la innovación"

La reforma del sistema de precios de referencia "podría mejorar la situación de muchos medicamentos considerados estratégicos", ha afirmado Jesús Ponce, presidente de Farmaindustria. Ponce ha participado este jueves en la Jornada, organizada junto con Funcas, 'La regulación económica de la industria farmacéutica: situación actual y perspectivas de futuro en España'. En su intervención, el directivo ha defendido que "la dedicación de recursos en innovación es una inversión, no un gasto". 

En ese sentido, el presidente ha subrayado la importancia de este tipo de eventos, que muestra "el valor" del sector farmacéutico. "Por cada euro invertido en medicamentos innovadores ahorra entre dos y siete euros en otros gastos sanitarios, además de sumar ahorros indirectos en productividad y otros costes sociales", ha manifestado. Ponce ha puesto ejemplos como los fármacos para el tratamiento oncológico, que han conseguido en las últimas décadas mejorar la esperanza de vida en pacientes "en casi tres años", ha señalado.

Sin embargo, el directivo ha resaltado a las vacunas como el "ejemplo pragmático" y "una de las intervenciones en salud pública más coste efectivas". "Por cada euro invertido en vacunación infantil se ahorran 22 euros en gastos directos e indirectos", ha indicado, añadiendo que la pandemia del Covid "ha demostrado la estrecha relación entre salud, economía y bienestar". "Recordemos que solo cuando llegaron las vacunas y los tratamientos innovadores empezamos a ver la luz", ha apuntado.

Asimismo, Ponce ha asegurado que la innovación en el sector farmacéutico también redunda en "menos costes sociales" y una "menor carga de cuidados personales" gracias a que los pacientes consiguen un mejor estado de salud. Por último, también ha indicado que se evitan "pérdidas laborales". "El valor de la mayor capacidad de trabajar, atribuible a los nuevos medicamentos, se sitúa entre 2,3 y 8,1 veces por encima de esa inversión en medicamentos innovadores", ha asegurado.

Ola de innovación hacia la Medicina de precisión

De cara al futuro, el presidente ha manifestado que estamos ante "una ola de innovación" que va a traer nuevas terapias y mecanismo de acción asociados a la Medicina de precisión. "Estamos ante un liderazgo innovador que hace que la industria farmacéutica sea uno de los principales generadores de valor añadido", ha afirmado Ponce, incidiendo en el "empleo de calidad" y "competitividad" que produce el sector. "Sin duda estamos ante una industria que es un motor para la economía de un país...Debe estar en la base de la estrategia de crecimiento económico de un país moderno, como todos queremos que sea España", ha señalado.

Desde Farmaindustria han reiterado su compromiso "claro" con, "no solo en fortalecer esa innovación, sino hacer accesible y disponible esa innovación cuanto antes a todas las personas que lo necesiten". Para ello, Ponce ha afirmado que se necesita un sistema regulatorio "robusto, participativo, objetivo, transparente y moderno". La "necesaria" reforma del sistema de precios de referencia podría no desincentivar la innovación terapéutica y mejorar la situación de muchos medicamentos considerados estratégicos, ha manifestado el presidente.

Regulación farmacéutica

En las Jornadas también han participados expertos como Félix Lobo, catedrático emérito de la UC3M y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas, que ha abordado la posibilidad de crear una agencia independiente de la evaluación de la eficiencia de tecnología sanitaria, más concretamente de medicamentos. Y María Jesús Lamas, directora de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que ha incidido también en el futuro de la evaluación de tecnologías sanitarias.

En ese sentido, Lamas se ha centrado en las posibilidades del reglamento HTA europeo, que "pretende mejorar la disponibilidad para los pacientes de la unión europea de tecnologías innovadoras en el área de la salud". La directora ha indicado que actualmente España se encuentra en un "periodo de transición" hasta que entre en vigor en 2025, por fases. Asimismo, ha abordado el borrador del Real Decreto sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias. 

Actualmente, la Aemps está trabajando en 92 IPT (Informes de Posicionamiento Terapéutico), que están en alguna fase de proceso de elaboración. Y también están "testeando" la forma de concluir con cuatro opciones: que el medicamento o la tecnología final pueda ser una alternativa terapéutica, una opción de tratamiento, algo superior a lo que hay actualmente, o algo que no tenga un beneficio adicional probado. Lamas ha indicado que el borrador del Real Decreto señala que una hipótesis que se baraja es que la evaluación de tecnologías sanitarias conjunta se dará en 2025 para medicamentos oncológicos y terapias avanzadas; en 2028 para medicamentos huérfanos; y en 2030 para resto de fármacos.