Mónica García, ministra de Sanidad.
Este jueves, 25 de abril, es un aniversario importante en el mundo sanitario español, ya que se cumplen
38 años de la Ley 14/1986 General de Sanidad. Con esta efeméride ha comenzado su discurso Mónica García, ministra de Sanidad, en la jornada, organizada por
Farmaindustria y Funcas, 'La regulación económica de la industria farmacéutica: situación actual y perspectivas de futuro en España'. En su clausura, la dirigente ha puesto el foco en el
plan estratégico de la industria farmacéutica que se está ‘cociendo’ y que redundará en un mayor liderazgo público.
"Es urgente una mayor
cohesión del sistema sanitario. Por ello, este
plan garantizará la autonomía farmacéutica en España y
fortalecerá el liderazgo público, entre otros aspectos. Solo a través de la colaboración podremos superar todos los desafíos sanitarios", ha asegurado García.
En este sentido, según ha especificado, España tendrá que
adaptarse a las normas que vengan de Europa en el ámbito de la
industria farmacéutica, ya que está cerca de aprobarse la
reforma de la estratégica farmacéutica de la Unión Europea. Pero, no solo eso, la ministra ha defendido el papel de lo público para "alinear los intereses existentes y que la
innovación se pueda dirigir hacia áreas prioritarias" como son las
enfermedades raras, los antimicrobianos, etc.
El Ministerio va a tener un papel importante a la hora de
poner en contacto a todos los agentes implicados. De hecho, uno de los cambios que ya es perceptible es que en el
Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias están presentes los pacientes. "El
paciente es fundamental y también la sociedad, son claves en la investigación y en revertir los beneficios a la hora de
reevaluar la cadena de valor del medicamento", ha afirmado García, al tiempo que añadía que España es líder en ensayos clínicos y que es importante que mantenga este puesto.
Perspectiva social en el precio de medicamentos
En este encuentro también se ha abordado la necesidad de
introducir cambios en la regulación económica de la industria farmacéutica en España. Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de
Farmaindustria, ha explicado que
falta perspectiva social en la regulación del precio-reembolso de nuevos medicamentos.
"La perspectiva social
debe guiar a los reguladores, no se pueden basar solo por los costes médicos directos porque hay muchos efectos externos", ha indicado Sánchez, quien confía en que las nuevas regulaciones que tendrá próximamente España se dirijan hacia este fin.
Por ejemplo, el
uso de datos de vida real es un indicador que un regulador "no puede ignorar". En palabras de Sánchez, aunque en un primer momento podría no resultar muy útil, puede
reducir temporalmente la incertidumbre del fármaco, algo muy interesante en el largo proceso hasta su aprobación.
Por su parte,
Georges Siotis, profesor en el Departamento de Economía de la Universidad Carlos III de Madrid, se ha centrado en la legislación farmacéutica que tiene Europa entre manos: "Se quiere enfrentar a muchos retos pero quizá
se intenta hacer demasiado con una propuesta legislativa. Se debería complementar con otras iniciativas". El economista ha reflexionado sobre la realidad del mercado farmacéutico, que tiene
ciclos de inversión muy largos e inciertos y, por ello, hay que pensar en vías factibles como explorar el fomento de la ingeniería financiera para financiar proyectos de investigación para enfermedades raras o antibióticos resistentes.
"Hay aspectos de la reforma que
son poco realistas y que no podrán llevarse a cabo", ha señalado Siotis.
Por último, Jaume Puig-Junoy, de la Fundación Ernest Lluch, los cambios deberían ir en línea con dar mayor
importancia al valor terapéutico añadido, fomentar la competencia o pensar en los desabastecimientos de fármacos, entre otros aspectos.
"No necesitamos más guías de evaluación económica. Se han publicado cinco en tres décadas. Además de lo sanitario,
incluir el impacto económico, que es medible, es importante en la regulación económica", ha concluido el experto.
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