Expertos del sector abordan los cambios futuros y cómo deberá adaptarse la sanidad a ellos

 Mónica García, ministra de Sanidad, sobre el plan estratégico de la industria farmacéutica.
Mónica García, ministra de Sanidad.


25 abr. 2024 16:30H
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Este jueves, 25 de abril, es un aniversario importante en el mundo sanitario español, ya que se cumplen 38 años de la Ley 14/1986 General de Sanidad. Con esta efeméride ha comenzado su discurso Mónica García, ministra de Sanidad, en la jornada, organizada por Farmaindustria y Funcas, 'La regulación económica de la industria farmacéutica: situación actual y perspectivas de futuro en España'. En su clausura, la dirigente ha puesto el foco en el plan estratégico de la industria farmacéutica que se está ‘cociendo’ y que redundará en un mayor liderazgo público.

"Es urgente una mayor cohesión del sistema sanitario. Por ello, este plan garantizará la autonomía farmacéutica en España y fortalecerá el liderazgo público, entre otros aspectos. Solo a través de la colaboración podremos superar todos los desafíos sanitarios", ha asegurado García.

En este sentido, según ha especificado, España tendrá que adaptarse a las normas que vengan de Europa en el ámbito de la industria farmacéutica, ya que está cerca de aprobarse la reforma de la estratégica farmacéutica de la Unión Europea. Pero, no solo eso, la ministra ha defendido el papel de lo público para "alinear los intereses existentes y que la innovación se pueda dirigir hacia áreas prioritarias" como son las enfermedades raras, los antimicrobianos, etc.

El Ministerio va a tener un papel importante a la hora de poner en contacto a todos los agentes implicados. De hecho, uno de los cambios que ya es perceptible es que en el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias están presentes los pacientes. "El paciente es fundamental y también la sociedad, son claves en la investigación y en revertir los beneficios a la hora de reevaluar la cadena de valor del medicamento", ha afirmado García, al tiempo que añadía que España es líder en ensayos clínicos y que es importante que mantenga este puesto.

Perspectiva social en el precio de medicamentos


En este encuentro también se ha abordado la necesidad de introducir cambios en la regulación económica de la industria farmacéutica en España. Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, ha explicado que falta perspectiva social en la regulación del precio-reembolso de nuevos medicamentos.

"La perspectiva social debe guiar a los reguladores, no se pueden basar solo por los costes médicos directos porque hay muchos efectos externos", ha indicado Sánchez, quien confía en que las nuevas regulaciones que tendrá próximamente España se dirijan hacia este fin.

Por ejemplo, el uso de datos de vida real es un indicador que un regulador "no puede ignorar". En palabras de Sánchez, aunque en un primer momento podría no resultar muy útil, puede reducir temporalmente la incertidumbre del fármaco, algo muy interesante en el largo proceso hasta su aprobación.

Por su parte, Georges Siotis, profesor en el Departamento de Economía de la Universidad Carlos III de Madrid, se ha centrado en la legislación farmacéutica que tiene Europa entre manos: "Se quiere enfrentar a muchos retos pero quizá se intenta hacer demasiado con una propuesta legislativa. Se debería complementar con otras iniciativas". El economista ha reflexionado sobre la realidad del mercado farmacéutico, que tiene ciclos de inversión muy largos e inciertos y, por ello, hay que pensar en vías factibles como explorar el fomento de la ingeniería financiera para financiar proyectos de investigación para enfermedades raras o antibióticos resistentes.

"Hay aspectos de la reforma que son poco realistas y que no podrán llevarse a cabo", ha señalado Siotis.

Por último, Jaume Puig-Junoy, de la Fundación Ernest Lluch, los cambios deberían ir en línea con dar mayor importancia al valor terapéutico añadido, fomentar la competencia o pensar en los desabastecimientos de fármacos, entre otros aspectos.

"No necesitamos más guías de evaluación económica. Se han publicado cinco en tres décadas. Además de lo sanitario, incluir el impacto económico, que es medible, es importante en la regulación económica", ha concluido el experto.
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