Una nueva técnica genética abre vías terapéuticas potenciales contra el VIH

Un grupo de investigadores de Northwestern Medicine (Estados Unidos) están utilizando los nuevos desarrollos de la tecnología de edición genética Crispr para descubrir una nueva técnica que podría conducir a tratamientos más duraderos y a nuevas estrategias terapéuticas para el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

La epidemia de VIH ha sido ignorada durante la pandemia de la Covid-19, pero representa una amenaza crítica y continua para la salud humana, con una estimación de 1,5 millones de nuevas infecciones sólo en el último año. Los desarrolladores de fármacos y los equipos de investigación llevan más de 40 años buscando curas y nuevas modalidades de tratamiento para el VIH, pero están limitados por su comprensión de cómo el virus establece la infección en el cuerpo humano.

En el nuevo estudio del equipo, publicado en la revista científica 'Nature Communications', los científicos utilizaron un nuevo enfoque de edición genética Crispr para identificar los genes humanos que eran importantes para la infección del VIH en la sangre, encontrando 86 genes que pueden desempeñar un papel en la forma en que el VIH se replica y causa la enfermedad, incluyendo más de 40 que nunca han sido examinados en el contexto de la infección por el VIH. Así, el estudio propone un nuevo mapa para entender cómo el VIH se integra en nuestro ADN y establece una infección crónica.

"Los tratamientos farmacológicos son una de las herramientas más importantes en la lucha contra la epidemia del VIH y han sido sorprendentemente eficaces en la supresión de la replicación y la propagación del virus. Pero estos tratamientos no son curativos, por lo que las personas que viven con el VIH tienen que seguir un régimen de tratamiento estricto que requiere un acceso continuo a una buena asistencia sanitaria asequible; simplemente, ése no es el mundo en el que vivimos", apunta el líder del estudio, Judd Hultquist.

Potenciales vías terapéuticas para el tratamiento de VIH

"Con el sistema Crispr, no hay ningún intermediario: el gen está encendido o apagado. Esta capacidad de activar y desactivar genes en células aisladas directamente de la sangre humana es un cambio de juego: este nuevo ensayo es la representación más fiel de lo que ocurre en el cuerpo durante la infección por el VIH que podríamos estudiar fácilmente en el laboratorio", detalla Hultquist.

En el estudio, se aislaron células T (el principal tipo de célula al que se dirige el VIH) de sangre humana donada y se eliminaron cientos de genes mediante la edición genética Crispr-Cas9. A continuación, las células "eliminadas" se infectaron con el VIH y se analizaron. Las células que perdieron un gen importante para la replicación del virus mostraron una disminución de la infección, mientras que las que perdieron un factor antiviral mostraron un aumento de la infección.

Hultquist resalta que sus hallazgos representaban una "división perfecta" de factores nuevos y conocidos para saber que estaban haciendo algo bien: "Se trata de una gran prueba de concepto de que los pasos y procesos que hemos seguido para realizar el estudio son sólidos y están bien pensados. El hecho de que casi la mitad de los genes encontrados hayan sido descubiertos previamente aumenta la confianza en nuestro conjunto de datos. Lo más emocionante es que más de la mitad -46- de estos genes no se habían analizado nunca en el contexto de la infección por VIH, por lo que representan nuevas vías terapéuticas potenciales en las que fijarse".

En un futuro, el equipo quiere seguir desarrollando esta tecnología para poder realizar un cribado de todo el genoma en el que se eliminen o activen de forma independiente todos los genes del genoma humano para identificar todos los posibles factores de acogida del VIH. Estos datos representarían una pieza fundamental en el rompecabezas, lo que les acercaría aún más a las estrategias curativas.