La investigación iniciará un nuevo estudio en primates con sida.
La
combinación de la edición genética Crispr junto con el uso de
fármacos antivirales ha logrado un gran hito en
ratones con células humanas infectados por el virus del sida. Esta estrategia ha conseguido que, de todos los animales, el
58 por ciento sometidos a la doble terapia lograse
erradicar por completo la enfermedad. Este éxito ha sido conseguido por un equipo de científicos de Estados Unidos, y el próximo paso será probar la terapia en primates.
La edición genética Crispr poco a poco va abriendo nuevos escenarios, y la investigación, realizada por la
Universidad de Temple y la
Universidad de Nebraska, tiene como objetivo el VIH, virus que genera el sida, además del
CCR5, un tipo de correceptor que
permite al virus insertarse en las células y eliminar la infección por VIH.
Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista
The Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), que llegó a generar las
construcciones básicas de edición de genes, y luego se administraron a
ratones de laboratorio, que contienen células humanas. El resultado logrado hasta la fecha ha sido
la eliminación del crecimiento del virus VIH en ratones durante un largo tiempo, combinando Crispr con fármacos antirretrovirales (ART) de liberación lenta y eficaz.
Pese al éxito inicial conseguido para eliminar el VIH en ratones, los investigadores afirman que el sida es capaz de
volver a reaparecer en reservorios de tejido, generando incluso una infección de rebote. Esta situación es debida a que el sida unifica su ADN con el genoma de las células huésped y permanecer en reservorios de tejido durante mucho tiempo. Esto provoca que los medicamentos antirretrovirales no sean eficaces
El próximo paso, edición dual de genes en monos.
Es en este punto donde
la edición Crispr gana protagonismo contra el sida, logrando una terapia combinada con la meta de eliminar totalmente el VIH de los ratones modificados. Tras el éxito inicial de la investigación, el equipo anuncia que pronto iniciarán un nuevo estudio de
edición dual de genes en monos para consolidar los resultados, antes de iniciar este camino en
un ensayo clínico con humanos.
Una
nueva esperanza frente al virus del sida va cogiendo fuerza después de verla gran eficacia de esta terapia dual, y los resultados en primates marcarán el tiempo que esta investigación pueda trasladarse a la clínica.
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