Eugeni Sedano, Ana María Herranz, Jaime Alcalá, Teodomiro Hidalgo Sotelo, Claudio Buenestado y José Ramón López.
Antes del 9 de febrero de 2019, España tendrá que tener en marcha el
Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) y haber cumplido las condiciones dictadas por
Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO) con el fin reforzar las barreras que impiden que los fármacos falsificados se cuelen en la cadena del medicamento.
Sedano: "El precio de estos fármacos es ridídulo, es tan bajo que nadie va a falsificarlos"
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Sin embargo, la adopción de esas medidas no es gratuita. Hacerlo le costará a la industria unos
200 millones de euros, más
un millón de euros anual tras su puesta en marcha. “Compañías nacionales con medicamentos muy antiguos, que tienen precios muy bajos, tendrán problemas para incorporar estos costes”, ha afirmado
Eugeni Sedano, vocal de Industria del Consejo General de Farmacéuticos, quien ha advertido de que, ante esta situación, “los laboratorios
podrían dejar de fabricarlos, dejando a los pacientes sin ellos”.
Por eso, ha planteado que las autoridades correspondientes “
exoneren” de pagar el coste de la barrera contra falsificados en el caso de este tipo de fármacos, “con
precios ridículos. Son tan bajos que nadie va a falsificarlos”.
Y todo esto a pesar de que en España todavía no se ha encontrado un solo medicamento falso en la cadena española, tal y como afirma
Juan Ramón López, homólogo de Sedano en
Distribución, quien reconoce que su sector tendrá que emprender cambios ante el dispositivo español.
Adiós al cupón precinto
Estas cuestiones se han tratado en una mesa de debate en el que la profesión farmacéutica ha abordado las inquietudes que genera el combate de medicamentos falsificados de cara al futuro, en el marco del
20 Congreso Nacional de Farmacia, celebrado en
Castellón. Entre ellas la de la
Farmacia Hospitalaria, a la que el nuevo reglamento europeo convierte en un “semimayorista” y que le puede obligar a identificar individualmente “entre
2.000 y 4.000 paquetitos al día. No sé cómo lo vamos a hacer”, ha reconocido
Ana María Herranz, vocal nacional de Farmacia Hospitalaria. “Tendremos que trabajar en un código agrupado”.
Hay una novedad positiva: la llegada del nuevo código bidireccional (que se tendrá que registrar tanto cuando el fármaco llegue a la farmacia como cuando se dispense, información que quedará almacena en el repositorio de Sevem) permitirá que la botica pueda decir adiós al tedioso uso del cutter para cortar el
cupón precinto correspondiente. “El sistema lo posibilitará. Una vez el sistema lo registre, queda almacenado el dato”, ha afirmado Sedano.
Con todo,
Teodomiro Hidalgo Sotelo, vocal nacional de
Oficina de Farmacia, ha avisado de que todo va a depender de la voluntad de las comunidades autónomas, “pero lo lógico es que se acabe.
Lo del cupón precinto es tercermundista, y más con las tecnologías de la información que se manejan en la farmacia”,
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