Según la petición, "los dolores inhumanos de la endometriosis" afectan a la calidad de vida de las pacientes.
Una petición en
change.org recoge ya más de
10.000 firmas para conseguir mayor investigación de la
endometriosis, una enfermedad que afecta a las
mujeres y que aunque se considera
benigna, puede afectar a
distintos órganos. Eva García es quien ha lanzado esta iniciativa y considera que la falta de
tratamiento o investigación para la endometriosis es causa de "una sociedad aún muy machista".
La iniciativa hace
hincapié en la
reproducción y recalca "nosotras somos el futuro,
damos vida". Eva García explica que "
dos millones de mujeres sufren endometriosis en
España y un alto porcentaje no lo sabe, ni está diagnosticada". Sin embargo, según Eva, "no existen
servicios médicos especializados" y "tanto el diagnóstico como el tratamiento de esta
patología son aún grandes desconocidos para la gran mayoría de
ginecólogos".
Enfermedad benigna
La iniciativa achaca la
falta de tratamiento efectivo a que se considera una
enfermedad benigna y por tanto, no de gravedad. Sin embargo, la
endometriosis tiene consecuencias negativas como
problemas de infertilidad o incluso la
pérdida de órganos reproductores, riñones, parte del colon, hígado o afectaciones en pulmones, corazón y cerebro.
Eva García añade otras consecuencias de la endometriosis como la pérdida de la calidad de vida o los "dolores inhumanos los cuales son indescriptibles e imposibles de medir".
Diagnóstico y tratamiento
Actualmente, el tratamiento estándar para la endometriosis son los
anticonceptivos, sin embargo, la petición advierte que no "curan" la enfermedad, "solo la hacen latente". Cuando la endometriosis está en nivel IV o se considera "profunda", el otro tratamiento es la
cirugía por laparoscopia. Aun así, la enfermedad se reproduce "con virulencia" y en un año "la paciente vuelve a encontrarse igual o peor".
Por estas razones, la iniciativa de change.org pide que
los ginecólogos no especializados deriven a las pacientes a "una unidad especializada con la menor brevedad" y que destine más
financiación a la investigación. Además, exigen que se difunda y se informe mejor sobre la endometriosis tanto en los medios de comunicación, como en el ámbito sanitario.
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