José Martínez González, Judith Alonso, Cristina Rodríguez, detrás Silvia Aguiló y Laia Cañes.
La generación del
estrés oxidativo es un proceso fundamental en el
remodelado vascular que tiene lugar durante el desarrollo de distintas patologías vasculares como la aterosclerosis, restenosis, hipertensión o aneurisma de aorta abdominal. Ahora, investigadores de varios grupos del Ciber de Enfermedades Cardiovasculares (
Cibercv) han avanzado en la
identificación de los mecanismos implicados en este proceso.
En un
estudio publicado en Journal of Molecular and Cellular Cardiology, realizado por los grupos del Cibercv de
José Martínez González, investigador del CSIC en el Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y de
Mercedes Salaices, en la Universidad Autónoma de Madrid, se estudian los mecanismos a través de los cuales el
receptor nuclear NOR-1 regula la proliferación y migración de las
células vasculares y se da un p
aso más en la identificación de los genes diana a través de los cuales
NOR-1 controla esos procesos.
Facilita el desarrollo de fármacos útiles
“La identificación de los mecanismos implicados en la generación del
estrés oxidativo podría facilitar el desarrollo de
fármacos útiles para el tratamiento de estas enfermedades”, indica el jefe de grupo del Cibercv
José Martínez González, que explica que “el estrés oxidativo afecta a múltiples aspectos de la
función arterial y entre otros regula la proliferación y migración de las
células vasculares”.
En este trabajo se evidencia que en
células musculares lisas de la pared vascular (CMLV), NOR-1 aumenta la migración de estas células a través de la
inducción de estrés oxidativo. Los investigadores se valieron de
técnicas de sobreexpresión en células vasculares humanas para demostrar que NOR-1
aumenta la expresión de NOX-1, principal enzima responsable de la producción de estrés oxidativo.
Mediante
técnicas de biología molecular y celular, los autores determinaron que NOX-1 es un gen directamente regulado por NOR-1. “Además, analizamos lesiones ateroescleróticas humanas activas y observamos que tanto NOX-1 como NOR-1 se expresan en las CMLV de la pared vascular, demostrando de esta manera su
importancia fisiopatológica”, explica la primera firmante del estudio,
Judith Alonso.
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