Trabajos en un laboratorio.
Ahora que el Gobierno de Reino Unido ha anunciado que acepta la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios (MHRA) para autorizar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la
Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca,
todas las miradas están puestas en la Unión Europea. Según ha podido saber
Redacción Médica, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está trabajando sin descanso para continuar recopilando información de laboratorio y resolver todo tipo de dudas para poder conceder una autorización condicional cuanto antes. Hasta la fecha, en pleno periodo navideño, siguen manteniendo una intensa actividad en la evaluación de los datos preclínicos de la vacuna y
no hay una fecha prevista para dar un veredicto...
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