Ana Barceló, consejera de de Sanidad Universal y Salud Pública.
El
equipo de Hematología del Hospital Clínico de Valencia ha iniciado este lunes la
aplicación clínica de CART para tratar determinados casos de leucemia y linfoma, infundiendo
por primera vez en la Comunidad Valenciana esta novedosa forma de
terapia génica a una paciente. Un total de
once hospitales de España, dos en la Comunitat (el Hospital Clínico y el
Hospital la Fe) están acreditados para llevar a cabo
este nuevo tratamiento.
La consejera de Sanidad Universal y Salud Pública, Ana Barceló, ha insistido en la importancia que tiene la apuesta por este tipo de terapias que "
mejoran la esperanza de vida de muchas personas que sufren
cáncer y, por tanto, nos sitúa como una sanidad pública de referencia".
Por su parte,
Carlos Solano, jefe del Servicio de Hematología del Clinico, ha explicado que "esta terapia marca el inicio de una revolución en el campo de las
neoplasias hematológicas y en un futuro próximo, probablemente en toda la oncología. Entre un 30 por ciento y un 40 por ciento de los pacientes
que no tenían otra alternativa terapéutica, podrán beneficiarse de la nueva terapia".
"Se abre una nueva esperanza para personas hasta ahora incurables"
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"La terapia CART constituye
una forma de inmunoterapia personalizada y dirigida específicamente frente al tumor que ha demostrado una eficacia clara, con una
tasa de curación elevada. Se abre una nueva esperanza de tratamiento para pacientes con linfomas y leucemias refractarias considerados incurables hasta la actualidad", apunta
María José Terol, jefa clínica y responsable de la
Unidad de síndromes linfoproliferativos del Servicio de Hematología y Hemoterapia.
El proceso
La nueva terapia CART consiste en
extraer linfocitos T de la propia persona e introducirle un gen en el núcleo con la ayuda de un virus modificado. Esto hace que los linfocitos del paciente expresen en su superficie un nuevo receptor capaz de reconocer al antígeno específico del tumor y combatirlo" ha explicado
Carlos Solano.
El primer paso fue la extracción de linfocitos de la propia paciente, y posteriormente estos fueron enviados a EEUU donde se realiza la modificación genética.
Los leucocitos reprogramados se "expanden" en laboratorio (se les añade medio de cultivo para que proliferen) y posteriormente se infunden al paciente. Antes del tratamiento, se le aplica a dicho paciente una
ligera quimioterapia con el fin de preparar el organismo.
"Alrededor de
24 horas después de la infusión de las células CART se produce una reacción inflamatoria, lo que constituye una señal de que los linfocitos modificados están proliferando e induciendo
la liberación de sustancias inflamatorias con el fin de eliminar el tumor. Por ello, los y las pacientes requieren ingreso para
su vigilancia intensiva", ha explicado el jefe del Servicio de Hematología.
Desde la selección de cada paciente hasta la administración
El proceso es complejo y se inicia con la selección del paciente con uno de los diagnósticos para el que existe indicación en este momento. Seguidamente, y tras extraer sus propios linfocitos, estos
se envían a uno de los dos laboratorios autorizados a nivel mundial donde se preparan y se devuelven de nuevo al centro. Por último, estos se administran a la persona de nuevo y se tratan sus posibles complicaciones.
"Es un procedimiento complejo y que justifica que
el Ministerio de Sanidad haya seleccionado para la administración de la terapia CART a centros con gran experiencia en el uso de terapias antitumorales complejas, incluyendo
el trasplante de progenitores hematopoyéticos" ha explicado Carlos Solano.
La puesta en marcha de esta terapia ha requerido el trabajo de un equipo de más de 20 profesionales, fundamentalmente hematólogos y farmacéuticos pero también neurólogos,
médicos de UCI, infectólogos y microbiólogos, entre otros.
Tal y como ha explicado Solano, "aunque el proceso acaba de empezar y aún es pronto para saber si el tratamiento será efectivo, la experiencia ha sido muy gratificante y emocionante para los profesionales sanitarios que han participado". "
Se abre una nueva esperanza que ha demostrado una eficacia significativa de curación para numerosas personas hasta ahora incurables", ha añadido.
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