Los usuarios podrán compartirla con otros sistemas sanitarios o con el ámbito de la investigación

Cataluña pone en marcha el proyecto 'Datos de salud para compartir-Blue Button
Un sanitario revisando una historia clínica


27 abr. 2023 18:50H
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Cataluña pone en marcha el proyecto 'Datos de salud para compartir-Blue Button', que permite a la ciudadanía disponer de un resumen de datos de su historia clínica. El sistema sanitario público catalán ha sido el primero de la Unión Europea, a partir de este jueves, en crear una herramienta que pone en manos de los usuarios la posibilidad de utilizar sus datos clínicos para compartirlos con total seguridad con otros sistemas sanitarios o con ámbitos como el de investigación.

El Blue Button es una iniciativa que nació en Estados Unidos en 2010 como solución digital para que los veteranos de guerra pudieran acceder y disponer de sus registros médicos. El sistema sanitario catalán incorpora esta funcionalidad en La Meva Salut siguiendo los estándares establecidos por la Unión Europea, en línea con las guías de implementación certificadas por la Integrating Healthcare Enterprise (IHE).

Las personas que quieran disponer de estos datos podrán descargar los documentos a través de La Meva Salut, desde la sección de datos personales.

Los datos que se recogen y codifican como resumen del paciente son los que ha marcado la Unión Europea para todos los sistemas de salud europeos, garantizando el acceso en la información de salud con portabilidad digital y la interoperabilidad entre sistemas de salud: diagnósticos, tratamientos, vacunas, resultados de pruebas y alergias. En Cataluña, además, actualmente se pueden descargar también las altas médicas, y en el futuro se ampliará la información disponible.

Así mismo, desde esta semana ha entrado en funcionamiento el 'Resumen del paciente europeo' con Francia, Portugal, Croacia, Luxemburgo y Malta. El proyecto se ha desarrollado en el marco de la Directiva 2011/21/UE de Asistencia sanitaria transfronteriza, que promueve la cooperación e intercambio de información entre estados miembros. El resumen contiene los principales datos clínicos del paciente.

La persona que solicite asistencia médica no programada fuera de su país de origen no debe hacer nada previamente para que el profesional disponga del resumen, tan solo autorizarlo en el momento de la asistencia. Este servicio ayudará a indicar el tratamiento más adecuado, evitar posibles riesgos en caso de alergia y superar barreras lingüísticas. Este proyecto se irá desplegando progresivamente a 25 países de la Unión Europea.
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