Comisión Europea aprueba 'Tecentriq' y 'Avastin' (Roche) con quimioterapia para determinado cáncer de pulmón

MADRID, 11 (EUROPA PRESS)

Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la comercialización de 'Tecentriq' (Atezolizumab) en combinación con 'Avastin' (Bevacizumab), paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso.

"Supone un importante paso para poder proporcionar una nueva opción de tratamiento a personas de toda Europa que padecen cáncer de pulmón avanzado no microcítico no escamoso", ha asegurado la Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning.

En pacientes con CPNM ALK positivo o con la mutación EGFR, esta combinación está indicada luego de la progresión o intolerancia a una terapia dirigida previa. Esta aprobación incluye el CPNM con mutaciones EGFR y fusiones ALK después del fracaso o intolerancia a una terapia dirigida, que es el primer paso para tratar a este subgrupo de pacientes en el que "existe una necesidad significativa de opciones de tratamiento alternativas", ha añadido Horning.

La aprobación se basa en los resultados del estudio fase III 'IMpower150', que ha mostrado que esta combinación ayuda a los pacientes a vivir significativamente más en comparación con 'Avastin' y quimioterapia, con una supervivencia media global de 19,8 meses frente a 14,9.