Emiliano Calvo, director de la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I Start-HM Ciocc.
HM Hospitales, a través del
Centro Integral Oncológico Clara Campal HM Ciocc, y en concreto de la mano de
Emiliano Calvo, director de la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I Start-HM Ciocc, han protagonizado un
cambio relevante en el abordaje de ciertos procesos oncológicos. En este caso una investigación internacional liderada en nuestro país por este oncólogo e investigador ha logrado cambiar la práctica mundial en el tratamiento de
l cáncer de pulmón de células pequeñas o microcítico.
Este tipo de cáncer es particularmente
agresivo y difícil de tratar. Además, llevaba casi
20 años sin recibir ninguna novedad terapéutica. Las investigaciones clínicas dirigidas por Emiliano Calvo en el ensayo, que trataba de averiguar el impacto del
anticuerpo monoclonal antiPD1, nivolumab, solo o en combinación, han cambiado la forma de tratar este
proceso oncológico.
Autorizado por la FDA
Se trata de la primera novedad terapéutica en 20 años contra esta enfermedad
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El estud
io BMS ‘Checkmate 032’, cuyo resultado en esta patología fue publicado en la prestigiosa revista especializada
The Lancet Oncology con Calvo como autor principal, ha sido la base para que, inicialmente dicho tratamiento fuese ya incluido en las
guías terapéuticas estadounidenses y, recientemente, la
agencia estadounidense del medicamento (FDA) autorizara la aprobación de este fármaco en esta indicación, lo que supone un
avance muy relevante para tratamiento de esta enfermedad. “Creo que la aprobación de este medicamento supone posiblemente un
hito en la lucha contra esta enfermedad, y permite que pacientes en esta difícil situación reciban un tratamiento diferente con el potencial de ayudarles y permitirles seguir luchando en un contexto en el que, antes, no había alternativas terapéuticas reconocidas”, afirma Calvo.
Respecto al HM Ciocc, Calvo señala que “fue el primer hospital español en conseguir poner a disposición de los pacientes dicho
tratamiento de inmunoterapia en diciembre 2013, en nuestro programa de ensayos clínicos en Fase Temprana Start Madrid-HM Ciocc, y de hecho, un porcentaje de los
109 pacientes con esta enfermedad tratados con nivolumab lo hicieron aquí con los miembros de nuestro equipo”.
Nivolumab es un anticuerpo monoclonal cuyo mecanismo de acción difiere del funcionamiento habitual de los medicamentos oncológicos, que se centran en atacar directamente a las células tumorales. En concreto, “este fármaco
activa el sistema inmune del paciente para que reconozca las células malignas, las identifique como dañinas o perjudiciales y las ataque acabando con ellas. Más específicamente, Nivolumab
libera de la inhibición o bloqueo inmune que provocan las células tumorales del pacientes, activando a las más importantes de nuestras células defensivas, los
linfocitos T”, destaca Calvo.
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