Las
pruebas genéticas pueden ayudar a diagnosticar la
epilepsia en niños pequeños con
convulsiones, según ha puesto de manifiesto una investigación realizada por científicos estadounidenses y que ha sido publicada en
JAMA Pediatrics.
El estudio ha sido el primero en examinar las pruebas genéticas en una situación clínica real: la evaluación inicial de un niño pequeño con convulsiones. Los datos se han obtenido de la revisión de los informes de
775 niños menores de tres años que estaban siendo tratados en
17 centros de Estados Unidos.
De esta forma, los científicos han observado que había factores genéticos que causaban epilepsia en el
40 por ciento de los niños que habían sufrido su primera convulsión. Además, las pruebas genéticas también mostraron que en el 25 por ciento de los casos de niños con epilepsia
la causa era desconocida.
“Identificar la causa principal de la epilepsia de un niño tan pronto como sea posible nos ayudaría a elegir el
tratamiento más efectivo para controlar las convulsiones desde el principio, lo cual es importante para un desarrollo más saludable del cerebro”, han señalado los investigadores.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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