Valtermed incorporará las alertas para médicos antes del verano de 2023

Valtermed, el sistema de información para determinar el valor terapéutico y económico de los medicamentos del Ministerio de Sanidad, avanza hacia una nueva fase de desarrollo. En este proceso, se van a incorporar novedades a la herramienta, como un módulo de explotación interactivo y un sistema de alertas (como, por ejemplo, médicos) y notificaciones para los usuarios, así como funcionalidades destinadas a los pacientes. 

Así lo ha explicado el Ministerio de Sanidad a Redacción Médica, que añade que estas incorporaciones al sistema se terminarán de poner en marcha a lo largo de este año 2022 y hasta mediados de 2023. 

La primera de las próximas incorporaciones será un módulo de explotación interactivo, que permitirá la generación de informes predefinidos generales e informes 'ad hoc' para cada protocolo, tanto de validación de la información (completitud y exactitud de los datos) como de respuesta al tratamiento.

Además, se realizará un análisis y prototipado para la visualización gráfica de la información a nivel de protocolo y paciente. Se desarrollará y dispondrá de un área para los pacientes para el registro de cuestionarios de calidad de vida.

También se desarrollarán e implementarán diferentes funcionalidades para la adecuada monitorización de los pacientes, como por ejemplo, un sistema de alertas y notificaciones a usuarios a través de la aplicación basado en el cronograma de visitas y el establecimiento de los campos obligatorios que se establezcan para cada protocolo, así como funcionalidades para facilitar la identificación de pacientes a los que les falte información y las secciones concretas en las que se encuentran los campos sin cumplimentar o con información incongruente.

Primer informe de resultados de fármacos en Valtermed

El Ministerio de Sanidad puso en marcha Valtermed en noviembre de 2019 con el objetivo generar evidencia de los nuevos medicamentos incorporados en el Sistema Nacional de Salud (SNS) en la vida real y poder así despejar incertidumbres clínicas y financieras, facilitando información para la mejor toma de decisiones en todos los niveles de gestión del medicamento. Desde ese momento, se han ido incorporando actualizaciones.

La última novedad que se introdujo fue añadir informes de resultados en salud de los fármacos evaluados. Por el momento, solo está publicado el primero, que recoge la evaluación de la efectividad y seguridad en pacientes de Dupixent (dupilumab), de Sanofi, que está indicado en dermatitis atópica grave. Sanidad adjunta esta información alegando que servirá para tomar mejores decisiones en el ciclo de vida de un medicamento, desde la financiación hasta la indicación clínica. 

¿Qué protocolos de Valtermed tienen más usuarios?

En total, hay actualmente 13 protocolos farmacoclínicos en Valtermed. Los más visitados son los del medicamento antiviral Veklury (remdesivir), de Gilead, aprobado para tratar coronavirus Covid-19 (2.329 facultativos registrado) y el de Dupixent, que tiene actualmente registrados a 1.053. Cabe destacar que la herramienta cuenta con 6.056 usuarios.

Por detrás de Veklury y Dupixent, el protocolo con más usuarios registrados es el de la inmunoterapia Tecentriq (atezolizumab), de Roche, para cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcrítico, con un total de 467 facultativos registrados.

Después se encuentra el de Polivy (polatuzumab vedotina), también de Roche, con 370 usuarios; el de Orkambi y de Symkevi más Kalydeco, los fármacos de Vertex indicados para fibrosis quística, con 224 usuarios; y el del anticuerpo monoclonal Besponsa (inotuzumab ozogamicina), de Pfizer, con 205 usuarios.

Las terapias CART también han irrumpido con fuerza en Valtermed. Así, Kymriah, de Novartis, la primera CART financiada en el SNS, que está indicada para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B refractaria, tiene ya 318 facultativos en el sistema; y Yescarta, de Gilead, para linfoma, también tiene 318 facultativos registrados.