María Ángeles Figuerola, directora general de Sevem.
El
Sistema Español de Verificación de Medicamentos, conocido como
Sevem, cumple este mes de febrero cinco años de funcionamiento. Desde que se puso en marcha en 2019, los fármacos con receta incorporan un
código datamatrix y un dispositivo contra la manipulación que evita la entrada de
fármacos falsificados. De todo este tiempo de ejercicio, hace un balance "muy positivo", aunque al mismo tiempo no olvida que tiene retos. De hecho, una de sus cuentas pendientes es la inclusión de los datos provenientes de los
hospitales públicos, una 'conexión' que está muy cerca de hacerse realidad.
Sevem es un proyecto que nació con el objetivo de incrementar aún más la seguridad de los pacientes dentro de la
cadena de suministro de los fármacos. "Es el primer paso en la
digitalización del medicamento y abrirá las puertas a más proyectos", señalaba el día de su puesta en marcha la directora general del proyecto,
María Ángeles Figuerola.
El objetivo desde su lanzamiento en febrero de 2019 "ha sido garantizar la autenticidad de los medicamentos en el mercado español, haciendo aún más segura la cadena de suministro, mejorando la eficiencia y la seguridad del sistema para conseguir una mayor protección de los
pacientes", explica Sevem a
Redacción Médica. A partir de ese momento, junto a sus socios (
Farmaindustria, Aeseg, Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y
Fedifar), ha ido avanzando para lograr una implantación total en toda la cadena de suministro de medicamentos.
No obstante, aún queda uno de sus grandes desafíos pendientes: incluir en Sevem los datos de los hospitales públicos. Si bien, esto está a punto de convertirse en realidad y será a través de un
convenio con el Ministerio de Sanidad con lo que se logrará la conexión a través del
Nodo SNSFarma.
"La
conexión de los hospitales públicos es el reto que estamos abordando actualmente. Esperamos que en los próximos meses su inclusión pueda ser una realidad. Para lograr este objetivo estamos trabajando muy estrechamente con el Ministerio de Sanidad con la intención de firmar un convenio que permita la conexión de esos hospitales al
Repositorio Nacional que gestiona Sevem, a través del Nodo SNSFarma. Este sería el último paso para que todos los agentes españoles de la cadena cumplan con las obligaciones impuestas por la
Directiva Anti-falsificación", explica Sevem.
El gran desafío de Sevem
A pesar de todos los avances acometidos estos cinco años, Sevem reconoce que ha sido un camino que no ha estado exento de retos.
De hecho, uno de los mayores desafíos ha sido la implantación del sistema en toda la
cadena de suministro de medicamentos.
"La colaboración entre todos los agentes de la cadena ha sido fundamental para alcanzar este objetivo. Además, Sevem ha tenido que adaptarse a los
cambios normativos europeos y buscar
nuevas tecnologías para asegurar un funcionamiento eficiente del sistema", añade.
Hay que recordar además que el sistema español es parte integrante del
Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS). Las decisiones sobre los cambios a implantar en el sistema, incluso restringidos al ámbito nacional, necesitan un consenso europeo ya que los sistemas nacionales de verificación de los distintos países pueden verse impactados por los cambios realizados en el repositorio de otro Estado miembro.
España, a través del equipo de Sevem, ha participado de manera "muy activa" en el proyecto europeo, "impulsando diversas propuestas y liderando algunos de los grupos de trabajo que se han formado para abordar las distintas necesidades de los
sistemas europeos de verificación a lo largo de este periodo".
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