Roche presenta nuevos datos de Tecentriq en combinación con Avastin

Roche ha anunciado que el estudio fase III IMbrave150, que evalúa Tecentriq (atezolizumab) en combinación con Avastin (bevacizumab) como tratamiento para personas con carcinoma hepatocelular no resecable que no han recibido terapia sistémica previa, ha cumplido sus dos objetivos co primarios

Así, ha demostrado mejoras estadística y clínicamente significativas en la Supervivencia Global (SG) y en la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) en comparación con el tratamiento estándar con sorafenib.

El perfil de seguridad para la combinación de Tecentriq y Avastin fue consistente con el ya mostrado por los fármacos cuando se administran por separado, y no se identificaron nuevos signos de seguridad con la combinación.

"Estamos muy satisfechos con los resultados, ya que constituye el primer tratamiento en más de una década que mejora la SG en personas con carcinoma hepatocelular no resecable que no han recibido terapia sistémica previa", ha señalado Levi Garraway, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos.

"El carcinoma hepatocelular es una de las principales causas de muerte en todo el mundo y particularmente en Asia, por lo que este estudio es un paso importante en nuestro compromiso de abordar las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes de todo el mundo. Enviaremos estos datos a las autoridades sanitarias internacionales", ha añadido.

Terapia innovadora

En julio de 2018, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la designación de 'Terapia Innovadora' (Breakthrough Therapy) a Tecentriq en combinación con Avastin para carcinoma hepatocelular, en base a los resultados de un estudio fase Ib en marcha.

Roche cuenta con un extenso programa de desarrollo para Tecentriq, con múltiples estudios fase III en marcha y previstos, para distintos tipos de cáncer de pulmón, genitourinarios, piel, mama, gastrointestinales, ginecológicos y para tumores de cabeza y cuello.