Rivero: “Trabajamos en modelos de fijación de precios basados en los resultados en salud”

Eduardo Ortega Socorro / Imagen: Adrián Conde. Madrid
El Ministerio de Sanidad sigue buscando nuevas alternativas en la negociación de precios y financiación de medicamentos. La última vía, informa Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia del Ministerio de salud, es la de basar los precios en “los resultados en salud”, un camino en el que el Ministerio ya estaría trabajando. “Se comenzaría con un precio inicial y, luego, tras un periodo, basándonos en los resultados en salud que se van obteniendo, se puede ir cambiando el precio”.

Federico Plaza,director de Government Affairs de Roche; Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad; Andreas Abt, director general de Roche; Carlos Lens, subdirector de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, y Jaime del Barrio, director del Instituto Roche.

Esta alternativa es vista con buenos ojos por la industria farmacéutica, o al menos por Andreas Abt. “Apoyamos enteramente la aprobación de precios por resultados en salud”, y más en un momento en el que “la medicina personalizada y los nuevos medicamentos pueden abrir  nuevos horizontes en precios”.

Rivero también informa que de que el Gobierno trabaja en cambios que van en busca de la “máxima transparencia”. En este sentido, ha anunciado una aplicación telemática que permitirá conocer en todo momento la situación de un expediente de precio y financiación que esté a la espera de aprobación.

En otro orden de cosas, el responsable ministerial apunta que “hace cuatro días” responsables de la Unión Europea y el Banco Mundial examinaron la medias tomadas por el Ejecutivo en los últimos dos años en materia de farmacia. “Aprobamos”, anuncia, e informa de que, por lo pronto, el Gobierno no planea más medidas en este apartado, aunque sí se lo plantea en otros ámbitos asistenciales.

Rivero aborda estas cuestiones durante la jornada ‘Nuevas tendencias en la fijación de precio de los medicamentos’, organizada por el Instituto Roche en Madrid, este jueves. En el acto también ha participado Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, que indica que uno de los motivo sde preocupación de la industria, en qué medida se valorará la innovación de un producto farmacéutico, se abordará mediante el cada vez más cercano Real Decreto de Precios y Evaluación. “Tenemos ya un grupo de trabajo en valoración de la innovación. En breve tendremos soporte académico”.

Exigencias desmedidas

Lens es muy crítico con la peticiones de la industria en materia de precios. “Las exigencia son desmedidas. No me importa decirlo. Debería medirse muy bien lo que se está exigiendo, sobre todo en ‘end of life treatments’”. Por esto, advierte de que “la remuneración por la innovación tiene que tener un límite, y eso lo tenemos que tener en cuenta si queremos mantener el Sistema Nacional de Salud”.

Otro de los ponentes, César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), se ha centrado en la figura de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT). “Es necesario esperar a mayo o a junio del próximo año para ver si tienen sentido y si la Dirección General de Farmacia decide si son útiles”.

A pesar de que se elaborarán con el fin de respetar la transparencia, “antes de ser públicos y definitivos, se vehicularán entre sociedades científicas, médicos e industria” con el fin de que den sus opiniones, un proceso para el que Hernández ha pedido a los implicados “discreción y confidencialidad”, para unos IPT que, según Lens, “deberían ser respetados por todas las regiones, dado que ha participado en su elaboración”.

Por su parte, Antoni Gilabert, gerente de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementaria del Servicios Catalán de la Salud (Catsalut), apuesta por “un modelo colaborativo” en materia de precios. “Y España va por esta vía”.

Juan Jesús Cruz, presidente de la SEOM; Antoni Gilabert, genrente de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementarias del Servicio Catalán de Salud (Catsalut); Carolina González-Criado, subdirectora general de Farmacia del Servicio Gallego de Salud, y Emili Esteve, director técnico de Farmaindustria.

César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemops, y Eugeni Sedano, director de Relaciones Institucionales de Esteve. A continuación, Mónica Ausejo, directora de Governmental Affairs de Gilead; Carmen Martínez Pacorbo, directora gerente del Hospital 12 de Octubre; Javier Bécares, de la Fundación Jiménez Díaz, y Francisco Abad, de Farmacología CLínica del Hospital de La Princesa.

Carlos Lens, durante su intervención, junto a Carmen del Castillo, jefa de Área de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad. A continuación Carmen Fernández-Aceytuno, Irene de Castro, Marta Jiménez, Nuria Soler y Pablo Pevide, todos de Roche.

José Vicente Galindo, de Relaciones Institucionales de Esteve, conversa con Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de Aeseg. A continuación, Jesús García, del Ministerio de Sanidad; Roberto González, de Janssen, y Emili Esteve.

Marta Moreno, de Celgene, y Susana García y Raquel García Mirasierra, de Novartis. A continuación, Cristina García Urgelés, de BMS; Leticia Camins, de Takeda, y Lina Ruiz, de Relaciones Institucionales de Ipsen.

Elena Sánchez Viñes, regional access manager de Roche, y Santiago Almazán, gerente de Relaciones Institucionales de Merck. A continuación, Emili Esteve conversa con Antoni Gilabert.