Generalitat y agencia trabajan para establecer el impacto en los medicamentos fabricados con dichos principios activos



11 feb. 2014 11:36H
SE LEE EN 1 minuto

Redacción. Madrid
Tras la alerta farmacéutica emitida por la Aemps la semana pasada en la que se avisaba de que se procedía a la retirada de todos los lotes de principios activos micronizados fabricados por Industrias GMB por “deficiencias críticas” en el área de micronización de sus instalaciones, la agencia ha actualizado la misma para aclarar que la medida solo afecta a los principios activos no beta lactámicos.

Asimismo, también se ha informado de que el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña y la Aemps están trabajando conjuntamente para conocer la distribución de lotes afectados hasta su destinatario final, además del posible impacto en los medicamentos fabricados con dichos principios activos.


ENLACES RELACIONADOS:

Acceda a la actualización de la alerta de la Aemps

La Aemps retira del mercado los principios activos micronizados de Industrias GMB (05/02/14)

Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.