LCZ696, de Novartis, reduciría en un 20% las muertes por causas cardiovasculares

Redacción. Barcelona
Novartis ha presentado su fármaco en fase de investigación para la insuficiencia cardiaca, LCZ696, con el que podría lograr reducir el número de muertes por causas cardiovasculares en un 20 por ciento, en comparación con los pacientes que recibieron IECA enalapril --Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina-- en el ensayo de referencia 'Paradigm-HF'.

Jesús Acebillo, presidente de Novartis en España.

En rueda de prensa durante el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en el recinto Gran Via de Fira de Barcelona --y simultáneamente en el 'New England Journal of Medicine'--, el especialista Milton Packer ha explicado que el ensayo mostró que un número significativamente mayor de pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (IC-FER) tratados con LCZ696 sobrevivían y necesitaban menos hospitalizaciones que los que recibieron enalapril.

Además, Packer ha incidido en que, para todas las causas de mortalidad, LCZ696 duplicó el efecto que el enalapril había mostrado anteriormente frente a placebo cuando se añade al mejor tratamiento actual para IC-FER.

En el estudio, los pacientes que recibieron LCZ696 presentaron más posibilidades de sobrevivir y menos de ser hospitalizados por un deterioro repentino de su insuficiencia cardíaca que los que recibieron el IECA enalapril.

"La magnitud del beneficio de LCZ696 frente a enalapril en pacientes con IC-FER fue estadísticamente significativa y clínicamente importante", ha concluido Packer, que ha señalado que, en el estudio, el beneficio de LCZ696 fue visto tempranamente, se mantuvo y fue consistente en todos los subgrupos.

Además de la reducción del riesgo de muerte por causas cardiovasculares, el medicamento presenta una reducción del número de hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca del 21%, y una reducción del riesgo de mortalidad por cualquier causa del 16 por ciento.

También se observó una reducción global del 20 por ciento en el objetivo primario, una medición compuesta de muerte cardiovascular u hospitalización por insuficiencia cardíaca.

El jefe de división de Novartis, David Epstein, ha dicho en un comunicado que "al demostrar una reducción muy significativa de las muertes cardiovasculares y una mejora de la calidad de vida, el nuevo fármaco representa uno de los mayores avances en cardiología de la última década", y ha agradecido la colaboración a los cardiólogos más importantes del mundo, y su determinación por hacer progresar este nuevo tratamiento.

LCZ696 se administra en forma de comprimido dos veces al día, cuenta con un modo de acción único que se cree que reduce la carga sobre el corazón insuficiente y actúa activando el sistema neurohormonal protector del corazón (sistema de péptidos natriuréticos) al mismo tiempo que inhibe el sistema nocivo (RAAS, sistema renina-angiotensina-aldosterona), mientras que los medicamentos disponibles en la actualidad para la IC-FER solo actúan bloqueando los efectos nocivos del segundo.

A pesar de los tratamientos disponibles, el índice de mortalidad se mantiene muy elevado, ya que hasta el 50 por ciento de los pacientes mueren durante los cinco años posteriores al diagnóstico de la Insuficiencia Cardíaca.

Novartis tiene previsto presentar la solicitud de autorización comercial ante la FDA estadounidense a finales de 2014, y ante la UE a principios de 2015.