La reforma europea avala una exención hospitalaria de "uso transfronterizo"

Los defensores de la exención hospitalaria y representantes de la Red Española de Terapias Avanzadas (Terav) del Instituto de Salud Carlos III celebran que la reforma farmacéutica de Europa haya recogido sus aportaciones. "El balance es positivo y pensamos que nuestras sugerencias, enfoque, publicaciones, esfuerzo de las sociedades científicas, redes de terapias avanzadas y pacientes han dado su fruto", ha asegurado José Moraleda, representante de la Terav, a Redacción Médica.

El Pleno del Parlamento Europeo ha dado ya su apoyo a la nueva legislación farmacéutica, un avance más en un trámite cuya formulación definitiva continuará tras las elecciones de junio. La exención hospitalaria ha sido uno de los principales asuntos a debatir, incluso con el compromiso de la ministra de Sanidad, Mónica García, de defender el modelo español para que los hospitales y centros públicos pudieran seguir produciendo terapias avanzadas propias hechas a medida del paciente.

En este sentido, Moraleda también considera positivo que se haya admitido "la posibilidad del uso transfronterizo de la exención hospitalaria". El compromiso de la ministra, a raíz de la reunión con el conseller de Salut de la Generalitat de Cataluña, Manel Balcells, también fue aplaudido por los responsables en la materia de los principales hospitales catalanes, como el Hospital Universitari Vall d'Hebron, el Hospital Clínic y el Institut d'Oncologia de Catalunya (ICO).

Dos 'peros' a la reforma farmacéutica

Sin embargo, el representante de la Terav se ha mostrado en contra de dos aspectos de la reforma farmacéutica. El primero tiene que ver con "el uso de cambiar los estándares actuales en la fabricación de medicamentos de terapias avanzadas por los estándares de farmacia, que pueden ser de menor calidad". El hecho de que la Farmacia Hospitalaria tenga que intervenir con la autorización y el manejo de medicamentos de terapias avanzadas en todos los casos respecto a los criterios de excelencia del medicamento con criterios farmacéuticos actuales, "pueden hacer que sean inferiores a los que hay ahora", ha explicado.

De todas formas, Moraleda confía en que este matiz se podría solucionar "cuando se valore técnicamente" porque "no vamos a disminuir la calidad cuando ya tenemos una calidad alta".

El representante de la Terav tampoco está de acuerdo "con que no se elimine el concepto 'uso no rutinario' de la definición de exención hospitalaria porque limita su uso para pacientes que no pueden tener alternativas". No obstante, Moraleda ha remarcado que "el resto de las enmiendas que ponían en peligro seriamente la exención hospitalaria se han retirado y esto es muy positivo".