Redacción. Madrid
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha dado el visto bueno a PharmaMar para el proceso de producción de PM1183 (lurbinectedina), agente antitumoral para el tratamiento de tumores sólidos y oncológicos que actualmente está en fase clínica de desarrollo.
La información sobre la síntesis del fármaco –cuyo proceso está completamente definido– se adjunta al dossier de registro del medicamento.
Zeltia en la reunión de la AACR
PM1183 es uno de los protagonistas de la 105 Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), en la que se presenta un estudio que demuestra superioridad frente a trabectedina en sarcoma de Ewing.
PharmaMar presenta además diversos estudios relacionados con moléculas que tiene en investigación. Uno de ellos aporta nuevos datos sobre el mecanismo de acción de Aplidin, señalando la posibilidad de que la proteína eEF1A sea diana celular para el fármaco. Otro, señala la destacada actividad antitumoral ‘in vivo’ en distintos tipos de tumores xenoinjertados.
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