La EMA autoriza una nueva indicación de Revolade

Redacción. Madrid
GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado una nueva indicación para Revolade (eltrombopag) como tratamiento para el recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia) en pacientes adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C, en los que el grado de trombocitopenia es el factor principal que impide el inicio o limita la capacidad de mantener una tratamiento basado en interferón (IFN)1 de manera óptima.

La trombocitopenia (recuento de plaquetas ≤ 150Gi / L) puede producirse en personas con infección crónica por hepatitis C como consecuencia de un daño en el hígado. También es un efecto secundario común del tratamiento con peginterferón (pIFN) y también puedo puede impedir el inici y el mantenimiento del tratamiento con pIFN, reduciendo las posibilidades de lograr una respouesta viral sostenida (RVS)*7, que es el objetivo primario del tratamiento de la infección por hepatitis C.

"Hasta ahora, los médicos no disponían de una opción para el tratamiento del recuento bajo de plaquetas en pacientes con infección crónica por hepatitis C", ha señalado Paolo Paoletti, presidente de GSK Oncología. “Este anuncio es importante, ya que significa que los profesionales sanitarios pueden ahora utilizar Revolade para ayudar a los pacientes a iniciar o a permanecer en tratamiento con interferón, lo que contribuirá a conseguir los mejores resultados para estas personas, que es una respuesta viral sostenida".