Belén Crespo, directora de la Aemps.
La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha lanzado dos nuevos
informes de posicionamiento terapéutico (IPT), los correspondientes a
ustekinumab, de
Janssen, y a necitumumab, de
Lilly.
En el caso de
ustekinumab, la evaluación se ha hecho en la indicación de
enfermedad de Crohn, en la que “ha mostrado ser estadísticamente superior a placebo en la inducción de respuesta clínica después de seis semanas de tratamiento, tanto en pacientes naïve a anti-TNF como en aquellos con fracaso o intolerancia a anti-TNF”. De hecho, el producto cuenta con la aprobación de financiación pública del Ministerio de Sanidad.
Mientras, el IPT de
necitumumab indica que este fármaco “ha demostrado incrementar de manera muy modesta la supervivencia global respecto a la terapia estándar en el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con c
áncer de pulmón no microcítico escamoso localmente avanzado o metastásico. Este
aumento en supervivencia se acompaña de un incremento de la toxicidad, por lo que el beneficio esperable para el paciente resulta muy reducido”.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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