Europa descarta "por el momento" una tercera dosis de la vacuna Covid

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha descartado, por el momento, la administración de una tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19.

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En la rueda de prensa de este viernes, los responsables de la EMA han afirmado que los datos que tienen disponibles hasta ahora, sobre la inmunidad que generan las vacunas, no muestran una necesidad de administrar una dosis más.

Aun así, han afirmado que se necesitan “más pruebas” para concluir si es necesaria una vacuna de recuerdo para proporcionar una inmunidad más duradera contra el Covid-19.

En esta misma rueda de prensa, la EMA también ha dado luz verde a la vacunación con Pfizer en menores de 12 a 15 años, y han afirmado que el uso de corticoides en pacientes Covid no hospitalizados no ha tenido “suficientes evidencias” de que sea beneficio en el tratamiento de la enfermedad.

Segunda dosis de Astrazeneca o de Pfizer para menores de 60

Sobre la situación de los vacunados con Astrazeneca menores de 60 que tienen que recibir la segunda dosis en España, Marco Cavalieri, jefe de la estrategia de vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, ha opinado sobre la elección que deben tomar entre recibir la vacuna de Pfizer o de Astrazeneca.

El jefe de la estrategia de vacunas ha explicado que desde la EMA la “recomendación es dar la segunda dosis de Astrazeneca”. En este sentido, Cavalieri afirma que “no hay ninguna contraindicación para aquellos que no experimentaron trombos con la primera dosis”.

A pesar de esto, desde la agencia reguladora afirman que continúan “analizando los datos de los comités de farmacovigilancia para ver si hay incidentes de trombos después de la segunda dosis”. Ante esto, señalan que, por el momento, “no hay ningún motivo de preocupación al respecto".

Por último, Marco Cavalieri ha adelantado que siguen estudiando la aprobación de la vacuna Covid Curevac: “Hemos pedido más información al fabricante y estamos en fase de recopilación de datos. Solo cuando los tengamos podremos pronunciarnos sobre la aprobación de esta vacuna".