Europa aprueba el fármaco de Astrazeneca para tratar la GEPA

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha aprobado un nuevo fármaco de AstraZeneca en la Unión Europea (UE) como tratamiento adicional para pacientes adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) recidivante o refractaria. La GEPA es una vasculitis inmunomediada rara que puede dañar múltiples órganos y, sin tratamiento, puede ser mortal.

“Es una enfermedad sistémica que, si no se trata de forma precoz y adecuada, puede afectar a la calidad y la expectativa de vida del paciente” apunta, Susana Romero, jefa del servicio de Reumatología del Complejo Hospitalario de Pontevedra. Añade que “es polimorfa con posibilidad de afección de varios órganos, entre ellas las vías respiratorias, el sistema nervioso periférico y el riñón. El diagnóstico precoz es fundamental, así como instaurar lo antes posible el tratamiento que controle las manifestaciones y evite la progresión de la enfermedad.”

Así fue el ensayo

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento basó su dictamen positivo en los resultados del ensayo de fase III MANDARA publicado en The New England Journal of Medicine,3 que comparaba la eficacia y la seguridad del medicamento con el único tratamiento aprobado para la GEPA, mepolizumab, en pacientes con GEPA recidivante o refractaria. MANDARA fue el primer ensayo head-to-head de no inferioridad de fármacos biológicos en pacientes con GEPA. Los pacientes fueron aleatorizados a recibir una única inyección subcutánea única de 30 mg de benralizumab1, o tres inyecciones subcutáneas separadas de 100 miligramos de mepolizumab cada cuatro semanas. 

En el ensayo, cerca del 60 por ciento de los pacientes tratados con el medicamento alcanzaron la remisión, lo que fue comparable al dato de los pacientes tratados con mepolizumab. Los datos también mostraron que el 41 por ciento de los pacientes tratados con este fármaco disminuyeron gradualmente el uso de corticosteroides orales (OCS).

Ana Pérez, directora Médica y de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España, señala: “Con la recomendación anunciada recientemente, la comunidad de la GEPA en Europa está un paso más cerca de acceder a una opción de tratamiento nueva para aliviar parte del impacto de esta enfermedad debilitante. Mantenemos nuestro liderazgo científico, y lo impulsamos con un fármaco que ya está establecido para el asma grave eosinofílica, y ahora en el manejo de los pacientes con GEPA”.

“Aproximadamente la mitad de los pacientes con GEPA tienen asma grave eosinofílica de inicio tardío y a menudo tienen síntomas nasosinuales. Si se aprueba, este medicamento sería el segundo fármaco biológico aprobado para tratar esta enfermedad", explica Marina Blanco, coordinadora de la Unidad Especializada de Asma, Servicio de Neumología del Hospital Universitario A Coruña y Presidenta de la Sociedad Gallega de Patología Respiratoria (Sogapar).

También ha querido precisar: “Los pacientes que sufren GEPA presentan con frecuencia manifestaciones respiratorias derivadas de un mal control de asma o de la presencia de infiltrados pulmonares eosinofílicos que consisten en tos  y/o sibilancias y/o disnea conllevando en muchos casos la necesidad de tratamiento con corticoides con los consiguientes efectos secundarios. Las manifestaciones extrarespiratorias mas frecuentes con la afectación del sistema nervioso periférico, cutánea y cardiaca que suponen afectación muy importante de la calidad de vida y riesgo de mortalidad en el ultimo caso”.

Benralizumab fue aprobado recientemente en EE UU para el tratamiento de la GEPA y también está aprobado como tratamiento de mantenimiento adicional para el asma grave eosinofílica en más de 80 países, incluidos los EE UU, Japón, la UE y China. También está aprobado en niños y adolescentes de seis años en adelante en EE UU y Japón.