El SNS financia una nueva solución contra dos tipos de cáncer

La cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con un nuevo tratamiento contra el cáncer. Se trata de la primera molécula de la farmacéutica BeiGene aprobada para tumores sólidos, después de que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIMP) diera luz verde a su financiación pública el 20 de noviembre.

De esta forma, el tislelizumamb está disponible en España en cuatro indicaciones. Por un lado, para los pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ya sea en primera línea en combinación con quimioterapia en personas con CPNM no escamoso o escamoso, o en segunda línea tras la aplicación de quimioterapia basada en platino, como monoterapia para individuos con el mencionado mal localmente avanzado o metastásico. Asimismo, también ha recibido autorización como tratamiento en segunda línea de adultos con carcicoma de células escamosas de esófago (CCEE).

Con esta incorporación, BeiGene pretende "cerrar la brecha de acceso y llegar al mayor número de pacientes". "Ahora más que nunca tenemos que ser todos juntos uno contra el cáncer y sabemos que nuestra investigación será diferencial", ha puntualizado la directora general de la división de la empresa en España y Portugal, Cristina García.

Por su parte, la directora médica de BeiGene en la península ibérica ha indicado que "esta terapia ha demostrado su potencial en múltiples tipos de carciomas". "La incorporación de tislelizumamb -Tevimbra en su nombre comercial- representa un avance significativo para los pacientes españoles y esperamos que muy pronto este también a disposición en más indicaciones", ha agregado

Un fármaco novedoso

El mencionado preparado es un anti-PD1 con un diseño innovador y cuya aprobación se basa en los estudios de fase 3 Rationale -en los que participaron centenares de personas-, donde demostró un beneficio clínico en supervivencia global, control de la patología y calidad de vida. Asimismo, se certificó un nivel de seguridad favorable en comparación con la quimioterapia.

Previamente, el compuesto fue aprobado por la Comisión Europea para su uso en el conjunto de los Veintisiete. En total, el organismo tardó poco más de un año para CCEE y menos de ocho meses para CPNM. Un año después llega a España, donde se convierte en el segundo fármaco de BeiGene disponible en el país.

Su potencial es clave contra patologías como el cáncer de pulmón no microcítico, uno de los más frecuentes y mortales en Europa. También contra el de esófago, el sexto más mortal. Precisamente, el carcioma de células escamosas es el subtipo histológico más habitual, al representar el 90 por ciento de los casos registrados de este segundo problema oncológico.