El nuevo Profarma se abre a cambios y mejoras pero sin una renovación total

Una de las grandes herramientas que tiene el Gobierno para fomentar la competitividad de la industria farmacéutica es el Plan Profarma. Este año termina la última edición (la anual de 2022-2023) y es el momento de tramitar un nuevo programa para los próximos años. Los ministerios implicados en él, Sanidad, Ciencia e Industria, ya se encuentran en conversaciones para la siguiente edición, que se abre a cambios y mejoras aunque de momento no se plantea una renovación total, como ha pedido parte del sector.

El Plan Profarma tiene como objetivo premiar la fabricación nacional de medicamentos de uso humano y atraer actividad industrial a España. A través de él, las empresas del sector pueden presentarse y ser evaluadas, en función de una serie de parámetros industriales, económicos y de I+D+i, otorgándoles una determinada calificación. Las empresas que opten por integrarse lo realizan mediante convocatoria pública. 

En 2023 se ha tramitado la última convocatoria. Ahora debe proceder el arranque de la siguiente convocatoria, y, según explica el Ministerio de Industria a Redacción Médica, en estos momentos se están llevando a cabo las conversaciones entre los ministerios implicados "para identificar los posibles cambios y mejoras a incorporar en el nuevo programa".

El Plan Profarma actual sí que introdujo novedades, en línea con la nueva Estrategia Farmacéutica para Europa. Se acordó reforzar la valoración de la fabricación de medicamentos considerados esenciales o estratégicos, así como de la investigación, desarrollo y fabricación de nuevos antimicrobianos para reducir la amenaza que supone el desarrollo de las resistencias a los antibióticos.

Además de potenciar la evaluación de la investigación, desarrollo y fabricación de medicamentos para la prevención y tratamiento de Covid-19 de una investigación más respetuosa con los principios de protección animal, y del desarrollo de medicamentos con menor impacto ambiental. Ahora falta ver cuáles serán las novedades de esta nueva edición.

Profarma para genéricos

Los genéricos y los biosimilares reclaman cambios que incentiven sus fármacos en este proyecto y ello lo han pedido en el futuro Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica que se está armando en este momento y que, previsiblemente, verá la luz en junio.

Diferentes agentes de la industria farmacéutica participan en la elaboración de las líneas maestras de este documento con reuniones periódicas con los diferentes Ministerios: Sanidad, Industria y Ciencia. Por ello, el Gobierno tiene sobre la mesa diferentes solicitudes. En este sentido, desde la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), indica en declaraciones a Redacción Médica que ven necesaria una revisión del Plan Profarma que incremente la inversión de las plantas de fabricación de medicamentos genéricos.

"Se trata de revisar este plan y otros mecanismos incentivadores para disminuir la dependencia de España y atraer la inversión a nuestro país", señalan desde Aeseg.

Mayor presencia de biosimilares

En esta misma línea, la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) también ve en el Plan Profarma una oportunidad para impulsar sus medicamentos. "Se podría valorar la fabricación e investigación de biosimilares en España y facilitar mediante incentivos la inversión de fabricantes en nuestro país para aumentar su presencia", aseguran desde el sector.

Hay que tener en cuenta que este proyecto está 'vivo' y que anteriormente ya ha introducido novedades. Por ejemplo, el pasado año se acordó reforzar la valoración de la fabricación de medicamentos considerados esenciales o estratégicos, así como de la investigación, desarrollo y fabricación de nuevos antimicrobianos para reducir la amenaza que supone el desarrollo de las resistencias a los antibióticos.

Tanto genéricos como biosimilares confían en el Plan Estratégico de la industria y agradecen estar incluidos en esta mesa de diálogo con otros agentes del sector para configurar un "documento sin precedentes en nuestro país que contará con el consenso de las partes". "Encontrar fórmulas que promuevan el uso de medicamentos fuera de patente al tiempo que se mejore el acceso a la innovación es el reto, pero también debe ser el punto de encuentro de este plan", sostienen desde Biosim.