Exterior del Ministerio de Sanidad.
La primera reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (
CIPM) en este 2024 acaba de celebrarse. Tres nuevos fármacos (dos de ellos
medicamentos huérfanos para enfermedades raras) han logrado la financiación pública. Son: Nexviadyme (avalglucosidasa alfa), Kimmtrak (tebentafusp) y Velyntra (cocristal tramadol/celecoxib). Asimismo, se ha aprobado ampliar la
financiación pública de tres indicaciones de dos medicamentos que ya estaban autorizados.
En los acuerdos, en primer lugar se recogen los nuevos fármacos que han alcanzado el 'ok' para su financiación total o parcial. Se comienza por aquellos destinados a enfermedades raras como
Nexviadyme (avalglucosidasa alfa) de
Sanofi, una terapia enzimática de sustitución a largo plazo para tratar a personas con enfermedad de Pompe.
En la lista de huérfanos está acompañado por
Kimmtrak (tebentafusp), de
Immunocore Ireland Limited. Se trata de un tratamiento en monoterapia del
melanoma uveal irresecable o metastásicos en adultos con antígeno leucocitario humano.
Finalmente,
Velyntra (cocristal tramadol/celecoxib) de
Esteve completa el apartado de nuevos medicamentos con el visto bueno de esta comisión. Este fármaco se indica en adultos para el tratamiento sintomático a corto plazo del
dolor somático agudo (de moderado a intenso) que requiere la administración de tramadol y celecoxib. La
Aemps informó favorablemente sobre este medicamento el pasado julio.
Nuevas indicaciones de medicamentos ya financiados
Por otra parte, la CIPM ha propuesto nuevas indicaciones de dos medicamentos que actualmente son financiados en otras indicaciones. La
CAR-T Yescarta (axicabtagen ciloleucel) de
Kite de Gilead aparece primero con dos nuevas indicaciones: para el tratamiento de pacientes adultos con
linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) y
linfoma B de alto grado (LBAG) refractario o en recaída en los 12 meses después de haber complicado inmunoquimioterapia de primera línea, por un lado; y para adultos con linfoma folicular refractario o en recaída después de tres o más líneas de tratamiento sistémico.
Además, también se ha dado el ‘ok’ para
Jardiance (empagliflozina) de
Boehringer Ingelheim para el tratamiento de la enfermedad renal crónicas en personas adultas.
Adicionalmente, en esta reunión se ha propuesto financiar un nuevo formato para la ampliación de indicación en niños de
Epclusa (sofosbuvir/velpatasvir), de Gilead, para tratar la infección crónica por hepatitis C en pacientes de tres años o más.
La
CIPM, que celebrará su próxima reunión el 21 de febrero, matiza que estas propuestas de financiación positiva son propuestas de resolución por parte de la Dirección General de
Cartera Común del Sistema Nacional de Salud y
Farmacia del
Ministerio de Sanidad, que también tienen que ser aceptadas por las compañías farmacéuticas pertinentes.
Una vez que se alcanza el acuerdo entre las partes, se emitirá una resolución definitiva de financiación, por la que el fármaco entrará en el
Nomenclátor de facturación correspondiente. Por ello, este listado es de "carácter provisional".
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