Guido Rasi, director ejecutivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La
salida de Reino Unido de la Unión Europea se completó el 31 de enero de 2020, dando paso a un
periodo de transición que se extenderá hasta el 31 de diciembre del mismo año. Según la legislación farmacéutica europea, las compañías pueden
continuar realizando actividades en Reino Unido durante este periodo.
Las compañías farmacéuticas tienen hasta diciembre para adaptarse a la legislación europea
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Sin embargo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha manifestado que,
desde el 1 de febrero de 2020, los representantes e Reino Unido
no podrán participar en las reuniones de los comités científicos, de los grupos de trabajo o del Consejo de Administración de la agencia.
Durante el plazo de transición, las empresas deberán realizar los
cambios necesarios para garantizar que los medicamentos autorizados
cumplen con la legislación de la Unión Europea y pueden permanecer en dicho mercado, tal y como ha explicado la Agencia Europea del Medicamento.
Agradecimiento
Del mismo modo, la agencia ha querido
agradecer el trabajo de todos los expertos de Reino Unido que han participado en las actividades científicas y regulatorias de la EMA porque "su profesionalidad y compromiso han contribuido al
desarrollo y funcionamiento de un sistema sólido y eficaz de regulación de medicamentos".
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