Astellas llevará 8 avances a ESMO 2024: de cáncer de próstata a páncreas

Astellas Pharma destacará nuevos datos de todas sus terapias contra el cáncer aprobadas y en investigación durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2024, que se celebrará en Barcelona entre el 13 y el 17 de septiembre. En la cita, se presentarán ocho resúmenes sobre una amplia gama de tipos de cáncer, lo que refuerza el compromiso de la compañía para marcar una "diferencia significativa" para las personas que viven con cánceres avanzados y difíciles de tratar.

Seis de los documentos incluyen datos sobre cánceres de próstata, urotelial, gástrico, de la unión gastroesofágica y de páncreas. Mientras que en los otros dos resúmenes se presentan por primera vez datos de fase 1 sobre inmuno-oncología y activos dirigidos a la degradación de proteínas.

El director médico de Astellas, Tadaaki Taniguchi, ha apuntado que "los datos presentados en ESMO son una demostración emocionante de la solidez de nuestra cartera y del potencial transformador de nuestra línea de productos para ayudar a obtener resultados que importan a los pacientes". 

"Astellas ha asumido un compromiso a largo plazo para ayudar a las personas que viven con cánceres difíciles de tratar, tanto invirtiendo en modalidades de última generación como la degradación de proteínas dirigida y la inmunooncología, como maximizando la cantidad de pacientes que podrían beneficiarse. de nuestro aprobado medicamentos", ha añadido Tadaaki Taniguchi. 

Los aspectos más destacados del Congreso ESMO 2024 incluyen:

• Datos del estudio de fase 3 EV-302, que evalúa la expresión de nectina-4 y la respuesta al tratamiento de primera línea de enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab en el cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico (UCLA/m) no tratado previamente. Estos resultados respaldan la combinación como un avance de primera línea en todos los subgrupos de pacientes con UCLA/m, independientemente de la expresión de nectina-4.
• Datos de seguimiento de cinco años del estudio de fase 1/2b EV-103 DE/A, que analizan las respuestas duraderas y la supervivencia significativa a enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab en pacientes con LA/MUC no elegibles para tratamiento de primera línea. Estos resultados respaldan aún más la amplia idoneidad, independientemente de la elegibilidad para tratamiento cis, y los beneficios a largo plazo de este régimen en LA/MUC.
• Datos finales agrupados de supervivencia general de los ensayos de fase 3 SPOTLIGHT y GLOW, que evalúan zolbetuximab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroduodenal, localmente avanzado, irresecable o metastásico, HER2 negativo, cuyos tumores son Claudin 18.2 positivos.
• Actualizaciones sobre un ensayo de fase 2 en curso que evalúa zolbetuximab en combinación con gemcitabina y n -ab-paclitaxel (GN) versus monoterapia con GN como tratamiento de primera línea del cáncer de páncreas metastásico positivo para Claudin 18.2.
• Análisis post-hoc de fase 3 del estudio EMBARK, en los que se evalúa la enzalutamida en combinación con leuprolida y como monoterapia frente a leuprolida sola en pacientes con cáncer de próstata no metastásico sensible a las hormonas, recurrente bioquímico y de alto riesgo. Estos resultados respaldan los beneficios de la enzalutamida tanto en combinación con leuprolida como en monoterapia en pacientes de <70 y ≥70 años.
• Datos clínicos de los principales activos de la cartera: datos de la fase 1 de ASP3082 , el primer degradador de proteínas dirigido al mutante KRAS G12D que entra en ensayos clínicos, en pacientes con cáncer de páncreas, colorrectal y de pulmón de células no pequeñas avanzado; y datos preclínicos, translacionales/clínicos tempranos de ASP1570 , un nuevo inhibidor de DGKζ, en pacientes con tumores sólidos avanzados. Los resultados respaldan el estudio continuo de estas terapias en investigación para el tratamiento de varios tipos de cáncer.