Andalucía 
Cataluña 
Madrid 
C. Valenciana 
Galicia 
Castilla y León 
País Vasco 
Canarias 
C-La Mancha 
Murcia 
Aragón 
Extremadura 
Asturias 
Baleares 
Navarra 
Cantabria 
La Rioja 
Discernir cual es la vacuna con más efectos secundarios es una labor que corresponde a las autoridades de farmacovigilancia. En España, el organismo competente es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), quien realiza sistemáticamente un informe de farmacovigilancia sobre vacunas Covid-19.
Según el último informe, hasta el 30 de mayo se han declarado 24.491 notificaciones de acontecimientos adversos de las 26.227.825 dosis administradas, lo que supone 93 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas. La mayoría corresponden a personas de entre 18 y 65 años (88 por ciento) y a mujeres (79 por ciento). Los efectos secundarios más frecuentes son fiebre, dolor en la zona de vacunación, cefalea y mareos, así como dolor muscular y en las articulaciones.
De las 18,4 vacunas de Pfizer administradas se han registrado 13.414 notificaciones de acontecimientos adversos, 2.432 graves. La mayoría corresponden a mujeres (81 por ciento) y personas de entre 18 y 65 años (83 por ciento). El comité de farmacovigilancia (PRAC) de la EMA continúa con la evaluación de los casos de miocarditis (inflamación del músculo del corazón) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea al corazón) que se inició tras conocerse una serie de casos en Israel. Estos no fueron graves y afectaron a hombres menores de 30 años, comenzando los síntomas unos días después de vacunarse. El resto de las reacciones más comunes son fiebre, cefalea y dolor muscular.
Respecto a Moderna, de los 2,4 millones se han registrado 2.850 acontecimientos, 374 graves. La mayoría corresponden a mujeres (82 por ciento) y personas de entre 18 y 65 años (89 por ciento). Los trastornos generales como fiebre o dolor en la zona de vacunación han sido los más frecuentes, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (artralgia y mialgia). En la última revisión se ha incluido la diarrea como efecto adverso y se han pedido datos adicionales para evaluar los casos de trombosis asociados a esta vacuna y también de miocarditis y pericarditis.
De las 387.802 dosis de Janssen administradas se han notificado 89 acontecimientos, 20 graves. La mayoría correspondieron a mujeres (64 por ciento) y personas mayores de 65 años (46 por ciento). Los trastornos generales como fiebre o malestar han sido los más frecuentemente notificados, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (artralgia y mialgia).
El fármaco anglosueco ha sido paralizado debido al síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT), caracterizado por la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas. En España se han notificado 21 casos de STT en personas que habían recibido la primera dosis, cinco de estos pacientes fallecieron. Con estos datos la tasa global de notificación se estima en cuatro casos por millón de dosis administradas.
De 5.021.810 dosis administradas se ha notificado 8.082 acontecimientos, 1.815 graves. La mayoría correspondieron a mujeres (74 por ciento) y a personas de entre 18 y 65 años (97 por ciento). Los trastornos generales como fiebre o escalofríos han sido los más frecuentemente notificados, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (artralgia y mialgia).
Según el último informe, hasta el 30 de mayo se han declarado 24.491 notificaciones de acontecimientos adversos de las 26.227.825 dosis administradas, lo que supone 93 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas. La mayoría corresponden a personas de entre 18 y 65 años (88 por ciento) y a mujeres (79 por ciento). Los efectos secundarios más frecuentes son fiebre, dolor en la zona de vacunación, cefalea y mareos, así como dolor muscular y en las articulaciones.
¿Qué vacuna ha registrado más efectos secundarios en España?
De las 18,4 vacunas de Pfizer administradas se han registrado 13.414 notificaciones de acontecimientos adversos, 2.432 graves. La mayoría corresponden a mujeres (81 por ciento) y personas de entre 18 y 65 años (83 por ciento). El comité de farmacovigilancia (PRAC) de la EMA continúa con la evaluación de los casos de miocarditis (inflamación del músculo del corazón) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea al corazón) que se inició tras conocerse una serie de casos en Israel. Estos no fueron graves y afectaron a hombres menores de 30 años, comenzando los síntomas unos días después de vacunarse. El resto de las reacciones más comunes son fiebre, cefalea y dolor muscular.
Respecto a Moderna, de los 2,4 millones se han registrado 2.850 acontecimientos, 374 graves. La mayoría corresponden a mujeres (82 por ciento) y personas de entre 18 y 65 años (89 por ciento). Los trastornos generales como fiebre o dolor en la zona de vacunación han sido los más frecuentes, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (artralgia y mialgia). En la última revisión se ha incluido la diarrea como efecto adverso y se han pedido datos adicionales para evaluar los casos de trombosis asociados a esta vacuna y también de miocarditis y pericarditis.
De las 387.802 dosis de Janssen administradas se han notificado 89 acontecimientos, 20 graves. La mayoría correspondieron a mujeres (64 por ciento) y personas mayores de 65 años (46 por ciento). Los trastornos generales como fiebre o malestar han sido los más frecuentemente notificados, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (artralgia y mialgia).
¿Qué efectos produce Astrazeneca?
El fármaco anglosueco ha sido paralizado debido al síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT), caracterizado por la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas. En España se han notificado 21 casos de STT en personas que habían recibido la primera dosis, cinco de estos pacientes fallecieron. Con estos datos la tasa global de notificación se estima en cuatro casos por millón de dosis administradas.
De 5.021.810 dosis administradas se ha notificado 8.082 acontecimientos, 1.815 graves. La mayoría correspondieron a mujeres (74 por ciento) y a personas de entre 18 y 65 años (97 por ciento). Los trastornos generales como fiebre o escalofríos han sido los más frecuentemente notificados, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (artralgia y mialgia).
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
|