Samit Hirawat, director médico de Bristol Myers Squibb.
La
FDA ha aprobado la primera CAR-T para mieloma múltiple en recaída de la compañía norteamericana
Bristol Myers Squibb (BMS). La farmacéutica ha conseguido, en colaboración con Bluebird, la autorización de i
decabtagene vicleucel (ide-cel), primera inmunoterapia de células T dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA). Como terapia celular CAR-T anti-BCMA, idecabtagene vicleucel (ide-cel)
reconoce y se une al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA), una proteína que se expresa de manera prácticamente universal en las células cancerosas del mieloma múltiple, provocando la muerte de las células que expresan BCMA.
Samit Hirawat, director médico de Bristol Myers Squibb, ha afirmado que desde BMS están "orgullosos de poder ofrecer la primera terapia celular CAR- T para los pacientes indicados con mieloma múltiple en recaída o refractario ya tratados con tres grupos farmacológicos diferentes,
dándoles así la oportunidad de alcanzar una respuesta duradera".
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