Namal Nawana, presidente de Alere Healthcare.
16 sept. 2016 12:10H
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Alere Healthcare sufre un revés en el mercado español. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado que la autoridad competente de los Estados Unidos (FDA) ha ordenado la retirada del mercado de los Sistemas de Control TP/INR Alere INRatio, también en España. Los productos, de eficacia dudosa, están generando muchas molestias a los pacientes que deben tomar anticoagulantes orales y que necesitan controlar el tiempo de coagulación de la sangre, así como a los profesionales que los supervisan, que ahora deben iniciar trámites para devolver dichos productos. Antes de lanzar el producto al mercado, está claro que faltaron pruebas y triajes que evitaran la situación que ahora afrontan los afectados.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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