Cristina Henríquez de Luna, directora general de GSK Farma España, Portugal e Israel.
El
Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una
recomendación positiva para la aprobación de Benlysta (belimumab), un fármaco de GSK para el tratamiento de adultos con nefritis lúpica (NL activa). Una valoración que sitúa a la farmacéutica "un paso más cerca de proporcionar a los médicos y a los pacientes en Europa una opción terapéutica diseñada específicamente para el
tratamiento del lupus y la nefritis lúpica”. Este tratamiento sería el primero aprobado en Europa para esta enfermedad después del visto bueno que dio la FDA el pasado mes de diciembre en Estados Unidos.
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Cristina Henríquez de Luna 
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